【佳學基因檢測】需要多長時間可以拿指過短A1型基因解碼、基因檢測報告？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

指過短A1型是英文Brachydactyly type A1的中文翻譯。這一疾病又叫做;Farabee 型短指/趾，BDA1。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止指過短A1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做指過短A1型基因解碼、基因檢測？

Brachydactyly A2型是一種常染色體顯性疾病，其特征是食指中指骨畸形和第二趾異常（Su et al。，2011）。臨床特征：短指綜合征;掌骨異常;拇外翻;第五指的Clinodactyly; 2-3腳趾皮膚雜亂;內側偏離第二個腳趾;第五指的三角形中間指骨;第五指中指骨的骨骺骨骺; A型brachydactyly; A2型brachydactyly;第二指的徑向偏差;第二指中指骨的骨骺骨骺;第二指的三角形中間指骨;發(fā)作/發(fā)育不全的腳趾中指骨。該病臨床表征有：短指畸形綜合征；掌骨異常；拇趾外翻；小手指屈指畸形；第二、三腳趾皮膚性并趾；第2趾內側偏離；小指三角形中節(jié)指骨；小指中節(jié)指骨支架樣骨骺；A型短指；A2型短指；第2指橈側偏差；食指中節(jié)指骨支架樣骨骺；食指三角形中節(jié)指骨；腳趾的中間趾骨發(fā)育不全或發(fā)育低下。

佳學基因Brachydactyly type A1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Brachydactyly type A1致病鑒定基因解碼

Brachydactyly type A1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Brachydactyly type A1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，指過短A1型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:112600；ICD編碼是Q73.8

需要多長時間可以拿指過短A1型基因解碼、基因檢測報告？

不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。佳學基因可以通過網上查詢的方式獲得報告，將報告的時間進一步縮短。(責任編輯：佳學基因)