【佳學基因檢測】怎樣選擇努南綜合征伴多發(fā)性黑子基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

努南綜合征伴多發(fā)性黑子是英文Noonan syndrome with multiple lentigines的中文翻譯。這一疾病又叫做;努南綜合征合并多發(fā)性色素斑綜合征, LEOPARD syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止努南綜合征伴多發(fā)性黑子在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做努南綜合征伴多發(fā)性黑子基因解碼、基因檢測？

Noonan綜合征樣疾病是一種類似Noonan綜合征（NS1; 163950）的發(fā)育障礙，其特征為面部畸形，各種心臟疾病，生長減緩，可變認知缺陷以及外胚層和肌肉骨骼異常。 存在廣泛的表型異質性和變異表達性（Martinelli等，2010總結）。 患有Noonan綜合征的患者（Niemeyer等人，2010年總結）也顯示雜合性生殖細胞CBL突變患者對某些惡性腫瘤，特別是青少年骨髓單核細胞白血?。↗MML; 607785）的風險增加。努南綜合癥（Noonan syndrome，NS)是一種相對普遍的先天性遺傳疾病，估計發(fā)生率為1/1000至1/2500活產嬰兒。該病是Noonan（努南）綜合征的一種類型，努南綜合癥患者身材矮小、面部畸形（特征如：眼距過寬，眼距寬、內眥贅皮、眼瞼下垂并下斜，招風耳、雙耳位置低）以及先天性心臟缺陷和肥厚性心肌病發(fā)病率高。 其他特征可以包括：短頸、頸蹼，耳聾，運動延遲，不同患者間的智力缺陷程度差異較大，多種骨骼缺陷，隱睪和出血體質。 具有Noonan綜合征的個體有患青少年骨髓單核細胞白血病的風險——該病為骨髓增生性疾病，以骨髓單核細胞過度產生為特征。該病臨床表征有：隱睪；內眥贅皮；眼距過寬；三角臉；長人中；后旋耳；低位耳；頸蹼；短頸；下斜瞼裂；上瞼下垂。

佳學基因Noonan syndrome with multiple lentigines基因解碼、基因檢測大數據分析

Noonan syndrome with multiple lentigines致病鑒定基因解碼

Noonan syndrome with multiple lentigines基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

Noonan syndrome with multiple lentigines的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，努南綜合征伴多發(fā)性黑子的數據庫編碼是；ICD編碼是Q87.1

怎樣選擇努南綜合征伴多發(fā)性黑子基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測?；蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責任編輯：佳學基因)