【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性乳腺纖維瘤基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

多發(fā)性乳腺纖維瘤是英文Multiple fibroadenomas of the breast的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止多發(fā)性乳腺纖維瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做多發(fā)性乳腺纖維瘤基因解碼、基因檢測？

遺傳性多發(fā)性骨軟骨病（HMO），以前稱為遺傳性多發(fā)性外生骨疣（HME），其特征在于多個骨軟骨瘤（良性軟骨覆蓋的骨腫瘤，從長骨的干骺端向外生長）的生長。骨軟骨瘤可以減少骨骼生長，骨骼畸形，關(guān)節(jié)活動受限，身材縮短，過早的骨關(guān)節(jié)病和周圍神經(jīng)受壓。診斷的中位年齡為三年;幾乎所有受影響的個體都被診斷為12歲。骨軟骨肉瘤惡變的風(fēng)險隨年齡增長而增加，但惡性變性的終生風(fēng)險較低（~1％）。臨床特征：肋骨外生骨質(zhì);肩胛骨外生骨疣;脊髓型頸椎病; Coxa vara;馬德隆式的前臂畸形;長骨末端的突起;骨盆骨外生骨質(zhì);周圍神經(jīng)受壓;少年發(fā)病;軟骨肉瘤。該病臨床表征有：肋骨外生骨疣；肩胛外生骨疣；脊髓型頸椎?。惑y內(nèi)翻；馬德隆樣前臂畸形；長骨末端突起；周圍神經(jīng)受壓；軟骨肉瘤。

佳學(xué)基因Multiple fibroadenomas of the breast基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Multiple fibroadenomas of the breast致病鑒定基因解碼

Multiple fibroadenomas of the breast基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

多發(fā)性乳腺纖維瘤的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多發(fā)性乳腺纖維瘤的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:133701。

多發(fā)性乳腺纖維瘤基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)