【佳學(xué)基因檢測(cè)】多指（趾）基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

多指（趾）是英文Polydactyly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止多指（趾）在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做多指（趾）基因解碼、基因檢測(cè)？

PKD5是常染色體隱性多囊腎?。ˋRPKD）的一種亞型，其特征在于兒童早期發(fā)生進(jìn)行性腎功能障礙，有腎回聲增強(qiáng)，常在20~30歲間導(dǎo)致終末期腎病。 直立性高血壓在兒童早期很明顯。

佳學(xué)基因Polydactyly基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Polydactyly致病鑒定基因解碼

Polydactyly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

多指（趾）的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多指（趾）的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617610。

多指（趾）基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)