【佳學(xué)基因檢測(cè)】聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 19的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：水腫；短指畸形綜合征；嗜睡；新生兒張力減退；血清乳酸增高；少動(dòng)；乳酸酸中毒；嬰兒期喂養(yǎng)困難。

佳學(xué)基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 19基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Combined oxidative phosphorylation deficiency 19致病鑒定基因解碼

Combined oxidative phosphorylation deficiency 19基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:610498。

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)