【佳學基因檢測】馬拉維羅不良反應基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

馬拉維羅不良反應是英文Maraviroc response的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止馬拉維羅不良反應在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做馬拉維羅不良反應基因解碼、基因檢測？

該病是由于支鏈氨基酸亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸的分解代謝途徑中的酶缺陷導致的代謝紊亂。 這3種氨基酸及其相應的酮酸的積累導致腦病和進行性神經變性。 臨床特征包括精神運動遲緩，喂養(yǎng)問題，以及尿液中的楓糖味。 支鏈氨基酸的酮酸存在于尿液中。 如果未經治療，楓糖尿病可導致癲癇發(fā)作，昏迷和死亡。 這種疾病常常按癥狀程度分類。 這種疾病的賊常見和嚴重的形式就是經典類型，在出生后不久就會變得明顯。 疾病的變異形式在嬰兒期或兒童時期變得明顯，并且通常較溫和，但如果不予以治療，它們仍然涉及發(fā)育遲緩和其他醫(yī)療問題。

佳學基因Maraviroc response基因解碼、基因檢測大數據分析

Maraviroc response致病鑒定基因解碼

Maraviroc response基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

馬拉維羅不良反應的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，馬拉維羅不良反應的數據庫代碼是omim_id:246900。

馬拉維羅不良反應基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)