【佳學基因檢測】怎么做皮質類固醇敏感性-功效基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

皮質類固醇敏感性-功效是英文corticosteroids response - Efficacy的中文翻譯。這一疾病又叫做CBG deficiency ；transcortin deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止皮質類固醇敏感性-功效在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內分泌系統（激素）疾病。

什么樣的人應當做皮質類固醇敏感性-功效基因解碼、基因檢測？

皮質類固醇結合球蛋白缺乏癥是一種體征和癥狀不易察覺的疾病，賊常見的是極度疲勞，尤其是體力活動后。許多患者具有低血壓。一些患者具有脂肪肝或慢性疼痛，特別是肌肉。這些特征在患者中變化很大，即使在同一家系也是如此。許多皮質類固醇結合球蛋白缺乏癥患者只有一個或兩個特征。其他患者無該病的體征和癥狀，只有在親屬發(fā)現受累后才被診斷。有些皮質類固醇結合球蛋白缺乏癥患者患有慢性疲勞綜合征。慢性疲勞綜合征的特征是長期疲勞，這會干擾日?；顒樱a生一些癥狀，例如喉嚨痛或頭痛。

佳學基因corticosteroids response - Efficacy基因解碼、基因檢測大數據分析

皮質類固醇結合球蛋白缺乏癥的患病率未知，它是一種罕見病。不過，因為一些患有該病癥的人癥狀輕微或無癥狀，可能難以確診。

corticosteroids response - Efficacy致病鑒定基因解碼

SERPINA6基因突變導致皮質類固醇結合球蛋白缺乏癥。 SERPINA6基因編碼了皮質類固醇結合球蛋白（CBG），其主要在肝臟中產生。 CBG蛋白結合到皮質醇。皮質醇具有許多功能，例如維持血糖水平，保護身體免受壓力，抑制炎癥。當皮質醇與CBG結合時，激素無活性。通常，身體大約80%至90%的皮質醇與CBG結合。當身體需要皮質醇時，CBG在需要皮質醇的地方遞送皮質醇并釋放它，使皮質醇活躍。以這種方式，CBG調節(jié)體內的皮質醇的量。身體中總皮質醇的量由結合（無活性）和未結合（活性）皮質醇組成。SERPINA6

corticosteroids response - Efficacy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

據報道，該病癥具有常染色體隱性的遺傳模式，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。然而，一些只有一個SERPINA6基因突變的人可能有疲勞或慢性疼痛的癥狀?；蛘?，具有兩個SERPINA6基因突變的個體可能不具有該病癥的任何特征。尚不清楚為什么有些突變的人具有該病癥的特征，而其他人沒有。

皮質類固醇敏感性-功效的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皮質類固醇敏感性-功效的數據庫代碼是omim_id:611489 ；hpo_id:HP:0000007。

怎么做皮質類固醇敏感性-功效基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)