【佳學基因檢測】做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

瘦素功能障礙是英文Leptin dysfunction的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止瘦素功能障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應當做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測？

先天性瘦素缺乏癥是一種在出生后頭幾個月開始引起嚴重肥胖的疾病。受影響的人在出生時體重正常，但他們經(jīng)常感到饑餓并且很快就會體重增加。如果不進行治療，極度饑餓會繼續(xù)，導致慢性過度進食（食欲過盛）和肥胖。從兒童早期開始，受影響的個體會出現(xiàn)異常的飲食行為，例如與其他兒童爭奪食物，囤積食物和秘密進食。先天性瘦素缺乏癥患者也有促性腺激素性性腺功能減退癥，這是由于激素的產(chǎn)生減少而導致性發(fā)育的一種疾病。沒有治療，受影響的個體經(jīng)歷青春期延遲或不進入青春期，可能無法懷孕（不育）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;原發(fā)性閉經(jīng);肥胖;反復性上呼吸道感染;血清瘦素減少;陰莖發(fā)育不全; Microphallus。該病臨床表征有：小陰莖；性腺機能低下；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；肥胖；反復性上呼吸道感染；血清瘦素水平降低；陰莖發(fā)育不良。

佳學基因Leptin dysfunction基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Leptin dysfunction致病鑒定基因解碼

Leptin dysfunction基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

瘦素功能障礙的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，瘦素功能障礙的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614962。

做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當?shù)夭杉瘶悠泛?，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。(責任編輯：佳學基因)