【佳學(xué)基因檢測】系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型是英文Systemic lupus erythematosus 16的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病 骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型基因解碼、基因檢測？

系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發(fā)于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重癥患者（除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外），有時亦可自行緩解。有些患者呈“一過性”發(fā)作，經(jīng)過數(shù)月的短暫病程后疾病可有效消失。在遺傳因素、環(huán)境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下，導(dǎo)致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產(chǎn)生大量的自身抗體，并與體內(nèi)相應(yīng)的自身抗原結(jié)合形成相應(yīng)的免疫復(fù)合物，沉積在皮膚、關(guān)節(jié)、小血管、腎小球等部位。在補體的參與下，引起急慢性炎癥及組織壞死（如狼瘡腎炎），或抗體直接與組織細胞抗原作用，引起細胞破壞（如紅細胞、淋巴細胞及血小板壁的特異性抗原與相應(yīng)的自身抗體結(jié)合，分別引起溶血性貧血、淋巴細胞減少癥和血小板減少癥），從而導(dǎo)致機體的多系統(tǒng)損害。本病男女之比為1∶7～。9，發(fā)病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發(fā)病。疲乏無力、發(fā)熱和體重下降。狼瘡性腎炎是由系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）引起的腎臟炎癥。也稱為狼瘡，SLE是一種自身免疫性疾病。狼瘡患者身體的免疫系統(tǒng)會攻擊自己的身體組織。當(dāng)狼瘡涉及腎臟時，會發(fā)生狼瘡性腎炎。高達60％的狼瘡患者會患上狼瘡性腎炎。當(dāng)腎臟發(fā)炎時，它們不能正常運作并且可以泄漏蛋白質(zhì)。如果不加以控制，狼瘡性腎炎可導(dǎo)致腎功能衰竭。狼瘡性腎炎的癥狀：狼瘡性腎炎是一個嚴重疾病。然而，它的癥狀并不總是顯著的。對于許多人來說，第一個明顯的癥狀是腿部，腳踝和腳部腫脹。臉部或手部可能會腫脹，但不太常見。其他癥狀可能因人而異，它們可能包括：體重增加;高血壓;黑尿;泡沫尿液;需要在夜間小便。并非狼瘡患者的所有泌尿或腎臟問題都是由狼瘡性腎炎引起的。患有狼瘡的人也可能容易發(fā)生尿路感染。這些會引起排尿，需要抗生素治療。某些狼瘡藥物也會影響腎臟并導(dǎo)致腫脹和其他類似于狼瘡性腎炎的癥狀。當(dāng)停藥時，與這些藥物有關(guān)的問題通常會消失。該病臨床表征有：腎炎；系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

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系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614420。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡16型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。

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