【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇癲癇-失語譜基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

癲癇-失語疾病譜是英文Epilepsy-aphasia spectrum的中文翻譯。癲癇失語疾病譜的國際通用名稱還包括：Acquired aphasia with epilepsy、DEE/EE-SWAS、Developmental and/or epileptic encephalopathy with spike-wave activation in Sleep、Epilepsy with continuous spike-wave in sleep、Epilepsy with electrographic status epilepticus in sleep、FESD、Focal epilepsies with speech and language disorders、Focal epilepsy with speech disorder and with or without mental retardation。 因此，癲癇失語疾病譜基因檢測又叫做獲得性失語伴癲癇基因測試、DEE/EE-SWAS基因篩查、發(fā)育性和/或癲癇性腦病伴睡眠棘波激活遺傳測試、癲癇伴連續(xù)棘波睡眠遺傳力分析、癲癇伴睡眠電圖癲癇持續(xù)狀態(tài)分子診斷、FESD基因測序檢測、局灶性癲癇伴言語和語言 障礙全基因組分析、局灶性癲癇伴言語障礙及伴或不伴智力低下致病基因鑒定基因解碼。 癲癇失語疾病譜是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止癲癇-失語譜在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

 

什么樣的人應(yīng)當做癲癇-失語譜基因解碼、基因檢測？

癲癇失語癥譜系是一組具有重疊體征和癥狀的病癥。 這些病癥的一個關(guān)鍵特征是語言技能受損（失語癥）。 語言問題會影響口語、閱讀和寫作。 癲癇-失語癥譜系障礙的另一個特征是大腦中異常電活動的某些模式，可通過稱為腦電圖 (EEG) 的測試檢測到。 許多患有此范圍內(nèi)疾病的人會反反復(fù)作（癲癇），有些人會出現(xiàn)輕度至重度智力障礙。 癲癇失語癥譜系疾病均始于兒童期，包括 Landau-Kleffner 綜合征 (LKS)、癲癇性腦病伴睡眠期間持續(xù)棘波綜合征 (ECSWS)、常染色體顯性遺傳羅蘭癲癇伴言語障礙 (ADRESD) 、中間型癲癇失語癥 (IEAD)、非典型兒童癲癇伴中央顳區(qū)棘波 (ACECTS) 和兒童癲癇伴中央顳區(qū)棘波 (CECTS)。

Landau-Kleffner 綜合征 (LKS)和癲癇性腦病伴睡眠期間持續(xù)棘波綜合征 (ECSWS)處于最嚴重的一端。 兩者通常都具有大腦電活動的特征性異常模式，稱為慢波睡眠期間的連續(xù)尖波和波 (CSWS)。 這種模式發(fā)生在受影響的孩子睡覺時，特別是在深度（慢波）睡眠期間。

大多數(shù)患有 LKS 的兒童在兒童早期發(fā)育正常，盡管有些兒童說話比同齡人晚。 然而，受影響的兒童從 5 歲左右開始喪失語言技能。這種喪失通常始于言語失認癥，即無法理解言語。 隨著 LKS 的發(fā)展，表達言語的能力也會受損。 大約 70% 的 LKS 兒童有癲癇發(fā)作，通常是局灶性（或部分性）癲癇發(fā)作，因為癲癇發(fā)作活動發(fā)生在大腦的特定區(qū)域，而不是影響整個大腦。

大約一半患有 ECSWS 的兒童在兒童早期發(fā)育正常，而其他兒童的語言和運動技能發(fā)育遲緩。 盡管患有 ECSWS 的兒童通常會失去一系列先前獲得的技能，包括與語言、運動、學(xué)習(xí)或行為有關(guān)的技能，但并非每個患有 ECSWS 的孩子都患有失語癥。 大約 80% 的 ECSWS 兒童會出現(xiàn)癲癇發(fā)作，并且可以包括多種類型，例如非典型失神發(fā)作，包括短時間發(fā)呆； 半陣攣發(fā)作，導(dǎo)致身體一側(cè)有節(jié)奏地抽搐; 或全身強直陣攣發(fā)作，導(dǎo)致全身僵硬和有節(jié)奏的抽搐。

CECTS 處于癲癇-失語癥譜系的輕度末端。 受影響的兒童有 rolandic 癲癇發(fā)作； 這些癲癇發(fā)作是由大腦中稱為 rolandic 區(qū)的區(qū)域的異常活動引發(fā)的，該區(qū)域是大腦的一部分。 癲癇發(fā)作通常發(fā)生在睡眠期間，會導(dǎo)致面部或舌頭抽搐、麻木或刺痛，通常會導(dǎo)致流口水和言語障礙。 在大多數(shù) CECTS 患者中，癲癇發(fā)作會在青春期結(jié)束時消失。 大多數(shù)受影響的個體發(fā)育正常，盡管有些人難以協(xié)調(diào)清晰言語（運動障礙）或語言技能障礙所需的嘴巴和舌頭的運動。

佳學(xué)基因癲癇失語疾病譜基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

罕見病基因檢測基因解碼收集的病例還不足以給出不同人群的發(fā)病率分析。疾病譜中的大多數(shù)疾病都很罕見； 然而，CECTS 是兒童最常見的癲癇形式之一，占病例的 8% 至 25%。 據(jù)估計，每 5,000 名 16 歲以下的兒童中就有 1 人會出現(xiàn)這種情況。
 

癲癇失語疾病譜致病鑒定基因解碼

GRIN2A 基因中的變異（也稱為突變）可導(dǎo)致癲癇-失語癥譜系中的病癥。 這些突變在更嚴重的疾病中更常見； 它們存在于多達 20% 的 LKS 或 ECSWS 患者和約 5% 的 CECTS 患者中。 在沒有 GRIN2A 基因變異的受影響人群中，病因需要通過不局限于數(shù)據(jù)庫記錄的基因解碼來明確。 一些受影響的人有可能導(dǎo)致這種患者的大腦異常。 研究人員懷疑其他未知基因的變化也可能與癲癇-失語癥譜系障礙有關(guān)。

GRIN2A 基因提供了制造 GluN2A 蛋白的說明，GluN2A 蛋白是 NMDA 受體子集的一個成分（亞基）。 NMDA 受體傳輸信號，激活大腦中的神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）。 通過這些受體發(fā)出的信號涉及正常的大腦發(fā)育、大腦響應(yīng)經(jīng)驗的變化（突觸可塑性）、學(xué)習(xí)和記憶。 GluN2A 亞基決定受體在大腦中的位置及其功能。 包含該亞基的受體存在于大腦中涉及言語和語言的區(qū)域以及其他區(qū)域。 這些受體似乎也在慢波睡眠期間的大腦信號中發(fā)揮作用。

GRIN2A 基因的變異導(dǎo)致大腦中 NMDA 受體信號的改變。 結(jié)果，神經(jīng)元可能異常開啟，這可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作和其他異常大腦活動，并可能導(dǎo)致神經(jīng)元死亡。 GluN2A 的變化似乎特別影響涉及言語和語言的大腦區(qū)域的信號傳導(dǎo)，并擾亂慢波睡眠期間的大腦活動，從而導(dǎo)致這組疾病的一些體征和癥狀。

佳學(xué)基因檢測現(xiàn)在正集中精力理解為什么一些攜帶 GRIN2A 基因變異的人病情相對較輕，而其他人的體征和癥狀則更為嚴重，即使是在同一個家庭中也是如此。 其他基因和環(huán)境因素的變化也可能在病情的發(fā)展中發(fā)揮作用。

 

癲癇失語疾病譜基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

由 GRIN2A 基因變異引起的癲癇失語癥譜系病癥以常染色體顯性遺傳模式遺傳，這意味著每個細胞中一個改變的基因拷貝足以引起這種疾病。 癲癇-失語癥譜系障礙患者的家庭成員可能患有癲癇-失語癥譜系疾病或相關(guān)疾病，例如孤立性癲癇發(fā)作或言語和語言問題。在某些情況下，受影響的人會從一位受影響的父母那里繼承變異。 其他病例是由基因的新變異引起的，并且發(fā)生在沒有家族病史的人身上。

 

癲癇-失語譜的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，癲癇-失語譜的數(shù)據(jù)庫代碼是：UMLS 71 C3806402
 

怎樣選擇癲癇-失語譜基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導(dǎo)致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測?；蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。

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