佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因正確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 遺傳病 > 神經(jīng)科 >

【佳學基因檢測】生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因解碼基因檢測

【佳學基因檢測】生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因解碼基因檢測 遺傳病、罕見病基因檢測導讀: 生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因檢測是對英文疾病名稱主國Biotin-thiamine-responsive basal gang


佳學基因檢測】生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因解碼基因檢測


遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因檢測是對英文疾病名稱主國Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease的疾病所進行的基于基因序列變化的分子診斷項目。該病的官方英文名稱還包括:BBGD、Biotin-responsive basal ganglia disease、BTBGD、Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2、Thiamine transporter-2 deficiency、Thiamine-responsive encephalopathy、THMD2等。生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因檢測又叫做BBGD基因篩查、生物素反應性基底節(jié)病分子診斷、BTBGD遺傳性分析、硫胺素代謝功能障礙綜合征2型基因測序檢查、硫胺素轉(zhuǎn)運體2型缺乏癥基因查體、硫胺素反應性腦病致病基因鑒定檢查、THMD2鑒別診斷。生物素-硫胺素反應性基底神經(jīng)節(jié)病是一種罕見的常染色體隱性遺傳、可治療的神經(jīng)代謝疾病,與 SLC19A3 基因的雙等位基因致病變異相關(guān)。 該病癥可能表現(xiàn)為兒童早期腦病、伴有乳酸酸中毒的早期嬰兒致死性腦病,伴有或不伴有嬰兒痙攣癥,或遲發(fā)性 Wernicke 樣腦病。 關(guān)鍵的放射學特征是尾狀核、殼核和內(nèi)側(cè)丘腦的雙側(cè)對稱病變,并向腦干、大腦皮層和小腦延伸不等。 治療是終生的,包括開始使用高劑量生物素和硫胺素。 基因檢測可確診。 預后取決于從診斷到補充維生素的時間。

什么樣的人應改做生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因檢測?

生物素-硫胺素反應性基底神經(jīng)節(jié)疾病是一種影響神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,包括大腦中稱為基底神經(jīng)節(jié)的一組結(jié)構(gòu),它有助于控制運動。 顧名思義,如果給予維生素生物素和硫胺素作為治療,病情可能會有所改善。 如果沒有早期和終生的維生素治療,患有生物素-硫胺素反應性基底神經(jīng)節(jié)病的人會出現(xiàn)各種逐漸惡化的神經(jīng)系統(tǒng)問題。 特定神經(jīng)系統(tǒng)問題的發(fā)生及其嚴重程度甚至在同一家庭中受影響的個體之間也不同。

生物素-硫胺素反應性基底神經(jīng)節(jié)病的體征和癥狀通常在 3 到 10 歲之間開始,但這種疾病可以出現(xiàn)在任何年齡。 生物素-硫胺素反應性基底神經(jīng)節(jié)疾病中可能發(fā)生的許多神經(jīng)系統(tǒng)問題都會影響運動,并且可能包括各種肌肉的不自主緊張(肌張力障礙)、肌肉僵硬、身體一側(cè)或兩側(cè)的肌肉無力(偏癱或四肢癱瘓) 、運動協(xié)調(diào)問題(共濟失調(diào))和反射過度(反射亢進)。 運動問題也會影響面部,可能包括由于面神經(jīng)麻痹(核上性面癱)、眼部肌肉麻痹(外眼肌麻痹)、咀嚼或吞咽困難(吞咽困難)以及言語不清而導致的面部肌肉無法活動。 受影響的人也可能會感到困惑、失去以前學到的技能、智力障礙和癲癇發(fā)作。 嚴重者可導致昏迷,危及生命。

通常,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀會隨著越來越嚴重的發(fā)作而發(fā)生,這可能是由發(fā)燒、受傷或身體的其他壓力引發(fā)的。 不太常見的是,體征和癥狀持續(xù)在同一水平或隨著時間的推移嚴重程度緩慢增加,而不是作為來來去去的發(fā)作發(fā)生。 在這些個體中,神經(jīng)系統(tǒng)問題通常僅限于肌張力障礙、癲癇發(fā)作以及智力和運動技能發(fā)育遲緩(精神運動遲緩)。
 

生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因檢測的大數(shù)據(jù)分析

生物素-硫胺素反應性基底節(jié)疾病是一種罕見的疾病,綜合分析佳學基因病案集和其他國際數(shù)據(jù)庫的病例,還不足以得出不同人群的患病率。佳學基因病案集中收錄了大約48例病例。
 

生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病的致病基因鑒定基因解碼:基因檢測的科學依據(jù)

生物素-硫胺素反應性基底神經(jīng)節(jié)病的致病基因之一是 SLC19A3 基因上發(fā)生的突變。 該基因的正常序列編碼人體正常發(fā)育過程所必需的一種叫做硫胺素轉(zhuǎn)運體的蛋白質(zhì)的部分信息,這種蛋白質(zhì)將硫胺素移動到細胞中。 硫胺素,也稱為維生素 B1,是從飲食中獲得的,是神經(jīng)系統(tǒng)正常運作所必需的。

SLC19A3 基因的突變可能會導致一種蛋白質(zhì)將硫胺素轉(zhuǎn)運到細胞中的能力受損,從而導致維生素吸收減少并導致神經(jīng)功能障礙。 在這種疾病中,異常會影響大腦的多個部分。 使用醫(yī)學成像,通??梢钥吹酱竽X中的全身腫脹和特定區(qū)域的損傷(病變),包括基底神經(jīng)節(jié)。 這些特定的大腦異常與異常的硫胺素轉(zhuǎn)運蛋白之間的關(guān)系尚不清楚。

佳學基因檢測是一家致力于解決生物素如何與這種疾病相關(guān)的研究應用性、位于北京的基因檢測機構(gòu)。 一些研究人員建議,過量的生物素與硫胺素一起用于治療該疾病可能會增加產(chǎn)生的硫胺素轉(zhuǎn)運體的數(shù)量,部分補償異常蛋白質(zhì)的效率受損。 其他人提出生物素轉(zhuǎn)運蛋白可能以生物素水平影響疾病進程的方式與硫胺素轉(zhuǎn)運蛋白相互作用。

生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病基因檢測的數(shù)據(jù)庫代碼:

生物素硫銨素反應性基底節(jié)病的數(shù)據(jù)庫代碼有以下幾種形式:

MESH via Orphanet C537658
ICD10 via Orphanet G93.8
UMLS via Orphanet C1843807
UMLS C1843807

如何做生物素-硫銨素反應性基底節(jié)病的致病基因鑒定基因檢測?

通過ChatGPT及其他人工智能大數(shù)據(jù)查詢,一家聯(lián)系電話為4001601189的機構(gòu)從事生物素硫銨素反應性基底節(jié)病的致病基因鑒定基因檢測、疾病風險評估及疑似疾病的鑒別診斷基因檢測。檢測樣品是抗凝靜脈血。訪問m.lucasfraser.com也可以獲取更進一步的信息。 
(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部