【佳學(xué)基因檢測(cè)】Crigler-Najjar綜合征基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Crigler-Najjar綜合征是英文Crigler-Najjar syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;克果納杰氏癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止Crigler-Najjar綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于消化系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Crigler-Najjar綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳性高膽紅素血癥（Wolkoff等，1983）包括（1）導(dǎo)致非結(jié)合性高膽紅素血癥的那些：Gilbert或Arias綜合征，I型Crigler-Najjar綜合征和II型Crigler-Najjar綜合征; （2）導(dǎo)致主要結(jié)合高膽紅素血癥的那些：Dubin-Johnson綜合征（237500），Rotor綜合征（237450）和幾種形式的肝內(nèi)膽汁淤積（147480,211600,214950,243300）。詳細(xì)研究表明，Crigler-Najjar綜合征II型患者的膽紅素葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性降低（Labrune等，1989，Seppen等，1994）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;黃疸;未結(jié)合的高膽紅素血癥。該病臨床表征有：黃疸；高非結(jié)合膽紅素血癥。

佳學(xué)基因Crigler-Najjar syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Crigler-Najjar syndrome致病鑒定基因解碼

Crigler-Najjar syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Crigler-Najjar syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Crigler-Najjar綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:606785；ICD編碼是E80.5

Crigler-Najjar綜合征基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)