【佳學(xué)基因檢測(cè)】生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥是英文Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiencies的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于消化系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：高膽紅素血癥。

佳學(xué)基因Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiencies基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiencies致病鑒定基因解碼

Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiencies基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:601816。

生物素反應(yīng)性多羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問(wèn)jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過(guò)佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)