【佳學(xué)基因檢測(cè)】運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)及基因檢測(cè)評(píng)估Leber先天性黑蒙暗適應(yīng)患者的功能性視力
視網(wǎng)膜病變靶向治療基因檢測(cè)
根據(jù)視網(wǎng)膜病變的基因檢測(cè)與治療標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2022 Jun 14;22(1):266.》在第BMC Ophthalmol期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)及基因檢測(cè)評(píng)估Leber先天性黑蒙暗適應(yīng)患者的功能性視力》的眼科部分疾病的診斷與評(píng)估文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Alejandro J Roman, Artur V Cideciyan, Vivian Wu, Abraham A Mascio, Arun K Krishnan, Alexandra V Garafalo, Samuel G Jacobson 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：
基因大數(shù)據(jù)表簽: 35701753和 doi: 10.1186/s12886-022-02475-y.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
兒童失明,錐視覺,遺傳性視網(wǎng)膜變性,低視力,結(jié)果測(cè)量,桿視覺
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Childhood blindness; Cone vision; Inherited retinal degenerations; Low vision; Outcome measures; Rod vision.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
遺傳性視網(wǎng)膜變性的發(fā)病原因及遺傳性的研究背景：遺傳性視網(wǎng)膜變性在不同程度上影響白天和夜間視力。在目前的工作中，眼科分子診斷及個(gè)性化治療團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種方法來量化由于Leber先天性黑蒙（LCA）導(dǎo)致的嚴(yán)重兒童失明患者在黑暗適應(yīng)條件下的活動(dòng)性。使用全場(chǎng)刺激測(cè)試（FST）將兩種不同Leber先天性黑蒙基因檢測(cè)基因型的活動(dòng)閾值與暗適應(yīng)視覺測(cè)量進(jìn)行比較，全場(chǎng)刺激測(cè)試是一種常規(guī)的視桿視覺桌面結(jié)果測(cè)量。遺傳性視網(wǎng)膜變性的發(fā)病原因及遺傳性的研究方法：在一個(gè)類似珠簾的平面上安裝一個(gè)由垂直LED條組成的裝置，通過編程產(chǎn)生一個(gè)矩形圖案靶標(biāo)，該靶標(biāo)定義了一個(gè)可能出現(xiàn)在三個(gè)位置之一的不同亮度的“門”。通過讓受試者從距離設(shè)備約4米的固定起始位置行走，并指示其觸摸門來評(píng)估移動(dòng)性能。成功被定義為在“門”區(qū)域內(nèi)觸摸的對(duì)象。進(jìn)行了十次運(yùn)行，并針對(duì)不同亮度水平重復(fù)該過程。在適應(yīng)黑暗和擴(kuò)張的眼睛中進(jìn)行單眼測(cè)試。使用logistic回歸分析具有GUCY2D和CEP290基因檢測(cè)基因型的LCA患者和正常受試者的結(jié)果，以估計(jì)成功導(dǎo)航的移動(dòng)閾值。使用線性回歸量化了活動(dòng)度閾值、FST和視力之間的關(guān)系。遺傳性視網(wǎng)膜變性的發(fā)病原因及遺傳性的研究結(jié)果：正常人的活動(dòng)閾值接近暗適應(yīng)視桿的極限。基因檢測(cè)分型得到的GUCY2D-LCA患者的活動(dòng)閾值范圍很廣，從1 log正常到大于8 log異常。CEP290-LCA患者的活動(dòng)閾值異常，與正常值相差5到6 log。使用FST估計(jì)的靈敏度損失與與視力無關(guān)的活動(dòng)閾值線性相關(guān)。遺傳性視網(wǎng)膜變性的發(fā)病原因及遺傳性的研究結(jié)論：眼科分子診斷及個(gè)性化治療團(tuán)隊(duì)開發(fā)的移動(dòng)任務(wù)可以量化LCA嚴(yán)重殘疾患者的功能性視力。結(jié)合視桿和視錐光感受器介導(dǎo)視覺的其他結(jié)果測(cè)量，暗適應(yīng)功能視覺應(yīng)該能夠更全面地了解Leber先天性黑蒙患者的自然病史和治療效果。
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