【佳學(xué)基因檢測】布魯加達(dá)綜合征Brugada綜合征4基因檢測在哪兒做？

基因檢測導(dǎo)讀：

Brugada綜合征4型，又叫做布魯加綜合征，該病是一種心臟疾病。常常在心臟內(nèi)科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腂rugada綜合征4型患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一心臟疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了Brugada綜合征4型的基因解碼，可以通過Brugada綜合征4型基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Brugada綜合征4型疾病介紹：

Brugada綜合征是一類因編碼心肌細(xì)胞離子通道的基因產(chǎn)生突變導(dǎo)致心肌細(xì)胞復(fù)極時離子流發(fā)生紊亂，從而誘發(fā)多形性室性心動過速（室速）、心室顫動（室顫）等致命性心律失常的臨床綜合征。臨床上，該綜合征以有胸導(dǎo)聯(lián)穹隆型ST段抬高，心臟結(jié)構(gòu)無明顯異常、多形性室速或室顫和暈厥的反反復(fù)作以及心臟性猝死為特征。占猝死者4%，占心臟結(jié)構(gòu)正常猝死者20%。該病已成為除意外交通事故外，40歲以下男子死亡的主要原因。更為嚴(yán)重的是，大多數(shù)患者發(fā)生的第一癥狀就是猝死，根本來不及防范和救治。近年來，Brugada綜合征的病例報道呈指數(shù)增長。因其有較高的致死率，Brugada綜合征已成為 全球高度關(guān)注的一個疾病。Brugada綜合征的特征在于心臟傳導(dǎo)異常（心電圖上導(dǎo)聯(lián)V1-V3的ST段異常和室性心律失常的高風(fēng)險），可導(dǎo)致猝死。 Brugada綜合征主要在成年期出現(xiàn)，盡管診斷年齡可能從嬰兒期到成年晚期。 平均猝死年齡約為40歲。 臨床表現(xiàn)還可能包括嬰兒猝死綜合征（SIDS;生命第一年的兒童死亡而無明確原因）以及突發(fā)意外的夜間死亡綜合征（SUNDS），這是東南亞個體的典型表現(xiàn)。 其他傳導(dǎo)性缺陷包括一度房室傳導(dǎo)阻滯，室內(nèi)傳導(dǎo)延遲，右束支傳導(dǎo)阻滯和病態(tài)竇房結(jié)綜合征。心臟特征：心悸。該病臨床表征有：暈厥；房顫；QT間期縮短。

Brugada綜合征4型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Brugada綜合征4型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Brugada綜合征4型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Brugada綜合征4型的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Brugada綜合征4型，實現(xiàn)Brugada綜合征4型遺傳阻斷的目的。

如何做Brugada綜合征4型基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致Brugada綜合征4型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Brugada綜合征4型發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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