【佳學(xué)基因檢測】家族性腕管綜合征遺傳風(fēng)險怎樣才避免？

基因診斷導(dǎo)讀：

家族性腕管綜合征發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因，可以知道家族性腕管綜合征基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達(dá)到預(yù)期效果！

家族性腕管綜合征疾病介紹：

腕管綜合癥：大多數(shù)人的手時不時會短暫地“睡著”。 然后他們會感到麻木或刺痛。 雖然這有點不舒服，但這很快就會結(jié)束。 腕管綜合癥有類似的癥狀——但它們會反反復(fù)作，而且常常很痛。 腕管是手腕內(nèi)部的一條通道，周圍環(huán)繞著骨骼和結(jié)締組織。 它沿著手腕的內(nèi)側(cè)延伸到手的底部，并被結(jié)締組織組成的堅固纖維帶覆蓋，稱為屈肌支持帶。 腕管包含肌腱和正中神經(jīng)。 該神經(jīng)負(fù)責(zé)拇指球和手的某些部位的感覺和運動。 如果腕管內(nèi)的組織腫脹，它會對正中神經(jīng)施加壓力，這就是導(dǎo)致腕管綜合癥的原因。 這些癥狀通常會自行消失，但有時會持續(xù)很長時間。 有許多不同的治療方法可以緩解疼痛。

家族性腕管綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為家族性腕管綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，家族性腕管綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性腕管綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有家族性腕管綜合征，實現(xiàn)家族性腕管綜合征遺傳阻斷的目的。雖然腕管綜合征主要是散發(fā)性和特發(fā)性，但 17-39% 的腕管綜合征家族性發(fā)生表明具有遺傳傾向。 腕管綜合征也是兩種綜合征性疾病的癥狀，轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白相關(guān)的淀粉樣變性和 Charcot-Marie-Tooth (CMT) 病，其中腕管綜合征是由神經(jīng)本身缺陷或淀粉樣蛋白沉積引起的神經(jīng)病變的許多表現(xiàn)之一。 TTR 和 SH3TC2 突變已分別在患有腕管綜合征的淀粉樣變性和 CMT 患者中被鑒定出來。 已經(jīng)報道了一些具有常染色體顯性遺傳的非綜合征性腕管綜合征家系，但沒有發(fā)現(xiàn)致病基因或位點。 一些基因的變異，包括 BGN、ACAN、COL5A1 和 IL6R，與散發(fā)性腕管綜合征的風(fēng)險有關(guān)。 由于環(huán)境因素（例如重復(fù)使用手）通過優(yōu)先影響慣用手而導(dǎo)致腕管綜合征，雙側(cè) 腕管綜合征的高百分比（約 60%）和雙胞胎研究（估計 46% 的遺傳率）表明遺傳因素顯著影響腕管綜合征易感性。 最近一項腕管綜合征 的全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS) 在與生長和 ECM 結(jié)構(gòu)有關(guān)的基因中發(fā)現(xiàn)了幾個腕管綜合征相關(guān)基因變異，佳學(xué)基因?qū)⑵淞谢驒z測范圍之內(nèi)。

家族性腕管綜合征基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事家族性腕管綜合征的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫家族性腕管綜合征詞條，每年為數(shù)千患者找到了家族性腕管綜合征的基因原因。家族性腕管綜合征基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://m.lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

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