【佳學(xué)基因檢測(cè)】氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR如何做基因檢測(cè)才能不降低？?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)β冗粮窭追磻?yīng) - 療效，毒性/ ADR的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR疾病介紹：

氯吡格雷是一種噻吩并吡啶類(lèi)抗血小板藥，通過(guò)不可逆地抑制P2Y12 ADP受體阻止血小板活化和聚集。作為前藥，氯吡格雷需要肝臟生物轉(zhuǎn)化以形成活性代謝物。該轉(zhuǎn)化由兩個(gè)連續(xù)的氧化步驟組成，其中涉及細(xì)胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遺傳變異體，如CYP2C19 * 2，以及其他遺傳和非遺傳因素，可影響患者對(duì)氯吡格雷的反應(yīng)。特異性CYP2C19變異會(huì)損害活性氯吡格雷代謝物的形成，其導(dǎo)致無(wú)法抑制血小板。在接受經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）的氯吡格雷治療的急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特異性變異的患者可能處于嚴(yán)重不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)增加。

氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR，實(shí)現(xiàn)氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR遺傳阻斷的目的。

如何做氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專(zhuān)家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致氯吡格雷反應(yīng) - 療效，毒性/ ADR發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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