【佳學基因檢測】萊迪希細胞發(fā)育不全如何確診?

疾病確診導讀：

萊迪希細胞發(fā)育不全是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

萊迪希細胞發(fā)育不全疾病介紹：

Leydig細胞發(fā)育不全是一種常染色體隱性遺傳疾病，其中男性LHCGR基因的功能喪失可阻止正常的性發(fā)育。 有兩種類型的LCH（Toledo，1992）。 I型是LHCGR有效失活引起的一種嚴重形式，其特征為有效性46歲，XY男性假兩性畸形，睪酮低和LH水平高，對LH / CG有效缺乏應答性，乳房發(fā)育不足，以及缺乏繼發(fā)性 男性的性別特征。 II型是由基因部分失活引起的溫和形式，表現(xiàn)出范圍從微型到嚴重尿道下裂的更廣泛的表型表達。 在LHCGR基因中具有失活突變的女性表現(xiàn)出溫和的表型，其特征在于毛囊發(fā)育和排卵有缺陷，閉經(jīng)和不育（Themmen and Huhtaniemi，2000）。

萊迪希細胞發(fā)育不全基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為萊迪希細胞發(fā)育不全不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，萊迪希細胞發(fā)育不全發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了萊迪希細胞發(fā)育不全的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有萊迪希細胞發(fā)育不全，實現(xiàn)萊迪希細胞發(fā)育不全遺傳阻斷的目的。

如何進行萊迪希細胞發(fā)育不全的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行萊迪希細胞發(fā)育不全的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構還沒有掌握決定萊迪希細胞發(fā)育不全發(fā)生的基因原因。不知道如何進行萊迪希細胞發(fā)育不全的基因解碼、基因檢測。佳學基因是萊迪希細胞發(fā)育不全基因解碼的專業(yè)機構，使得萊迪希細胞發(fā)育不全的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致萊迪希細胞發(fā)育不全發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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