【佳學基因檢測】動脈瘤分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

動脈瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

動脈瘤疾病介紹：

動脈瘤是在動脈壁上隆起或膨脹，動脈是將富含氧氣的血液從心臟運送到身體其他部位的血管，如果動脈瘤變大，它會破裂并引起出血甚至是死亡。大多數(shù)動脈瘤發(fā)生在主動脈中，主動脈從心臟通過胸部和腹部延伸。動脈瘤也可以發(fā)生在大腦，心臟和身體其他部位的動脈中。如果大腦中的動脈瘤破裂，會導致中風。 在引起任何癥狀之前，動脈瘤可能發(fā)展并變大。通常醫(yī)生可以在動脈瘤早期發(fā)現(xiàn)并治療時阻止動脈瘤破裂。他們使用成像測試來發(fā)現(xiàn)動脈瘤。藥物和手術(shù)是動脈瘤的兩種主要治療方法。 NIH：全國心臟，肺和血液研究所。

動脈瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為動脈瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，動脈瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了動脈瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有動脈瘤，實現(xiàn)動脈瘤遺傳阻斷的目的。

動脈瘤基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事動脈瘤的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫動脈瘤詞條，每年為數(shù)千患者找到了動脈瘤的基因原因。動脈瘤基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://m.lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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