【佳學基因檢測】神經性厭食癥1如何確診?

疾病確診導讀：

神經性厭食癥1是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

神經性厭食癥1疾病介紹：

飲食失調的特征是嚴重的飲食行為紊亂，通常在青春期晚期和成年早期發(fā)病。認識到三種主要類型：神經性厭食癥（AN），神經性貪食癥（BN; 607499）和沒有特別說明的飲食失調癥（EDNOS）。 AN的特征在于對體重增加的癡迷，嚴重限制進食和低體重。在女性中，AN在精神疾病中的死亡率賊高（Sullivan，1995）。 AN分為2種臨床亞型，限制神經性厭食癥（RAN）和暴食/清除神經性厭食癥（BPAN）。 BN可以在任何體重下發(fā)生并且以暴食和補償性減肥行為為特征。家族研究表明AN患者親屬進食障礙的患病率增加（Lilenfeld等，1998），雙胞胎研究（Holland et al。，1984; Wade et al。，2000）估計了同卵雙胞胎的一致性AN的比例為52％至56％，而AN與雙卵雙胞胎的一致率估計為5％至11％（Grice et al。，2002）

神經性厭食癥1基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為神經性厭食癥1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，神經性厭食癥1發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了神經性厭食癥1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有神經性厭食癥1，實現神經性厭食癥1遺傳阻斷的目的。

神經性厭食癥1基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷神經性厭食癥1的遺傳，需要通過神經性厭食癥1致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人神經性厭食癥1發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷神經性厭食癥1的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是神經性厭食癥1遺傳阻斷的基礎是神經性厭食癥1的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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