【佳學基因檢測】β-馬來地中海貧血如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

β-馬來地中海貧血是一種兒科疾病。佳學基因對β-馬來地中海貧血的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行β-馬來地中海貧血遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

β-馬來地中海貧血疾病介紹：

β地中海貧血是一種減少血紅蛋白產(chǎn)生的血液疾病。 血紅蛋白是含鐵的蛋白質，它將氧氣帶到身體細胞中。在β地中海貧血患者中，低水平的血紅蛋白導致身體許多部位缺氧。 受累者也有紅血球（貧血）的短缺，這可能導致蒼白的皮膚，虛弱，疲勞和更嚴重的并發(fā)癥。 患有β地中海貧血的人發(fā)生異常血塊的風險增加。

β-馬來地中海貧血基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為β-馬來地中海貧血不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，β-馬來地中海貧血發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了β-馬來地中海貧血的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有β-馬來地中海貧血，實現(xiàn)β-馬來地中海貧血遺傳阻斷的目的。

β-馬來地中海貧血的基因檢測有什么用？

β-馬來地中海貧血的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分β-馬來地中海貧血和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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