【佳學(xué)基因檢測】Gerbich血型系統(tǒng)可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

Gerbich血型系統(tǒng)是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

Gerbich血型系統(tǒng)疾病介紹：

該血型系統(tǒng)名稱為: Gerbich, 記作 GE抗原表位為：GPC / GPD (Glycophorins C and D). 位于染色體2q14.3.血型系統(tǒng)（blood group system）是根據(jù)紅細胞膜上同種異型（或表型）抗原關(guān)系進行分類的組合。紅細胞抗原決定簇可引起同種異型免疫應(yīng)答，也可引起異種免疫應(yīng)答。在鑒定人的血型時，一般是用特異性的人抗血清進行凝集反應(yīng)。每一個血型系統(tǒng)都是獨立遺傳的，控制一個血型系統(tǒng)的遺傳基因大多是在同一條染色體上。目前發(fā)現(xiàn)的人類血型系統(tǒng)有35個，但在臨床試驗中，ABO血型系統(tǒng)和Rh血型系統(tǒng)的臨床意義賊為重要。

Gerbich血型系統(tǒng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Gerbich血型系統(tǒng)不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Gerbich血型系統(tǒng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Gerbich血型系統(tǒng)的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Gerbich血型系統(tǒng)，實現(xiàn)Gerbich血型系統(tǒng)遺傳阻斷的目的。

如何做Gerbich血型系統(tǒng)的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是Gerbich血型系統(tǒng)的發(fā)病原因，并持續(xù)研究Gerbich血型系統(tǒng)發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://m.lucasfraser.com.

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