【佳學基因檢測】骨礦物質(zhì)密度變化遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免?
基因診斷導(dǎo)讀:
骨礦物質(zhì)密度變化發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因,可以知道骨礦物質(zhì)密度變化基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預(yù)期效果!
骨礦物質(zhì)密度變化疾病介紹:
骨礦物質(zhì)密度變化(BMND1)可能是由染色體11q13上LRP5基因(603506)的突變引起的。 該變異包括孤立的高骨量性狀,骨質(zhì)疏松癥 - 假性膠質(zhì)瘤綜合征(OPPG; 259770),以及導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的低骨礦物質(zhì)密度(參見166710)。BMND12(612560)與染色體4q13.2上的UGT2B17基因(601903)的拷貝數(shù)變異相關(guān)。 BMND15(613418)與染色體9q34.11上的MIR2861基因(613405)的突變相關(guān)。 BMND16(615221)與染色體12q13上的WNT1基因(164820)中的突變相關(guān)。 BMND17(615311)與染色體11p14.1上的GPR48基因(606666)的突變有關(guān)。 BNMD18與染色體Xq23上的PLS3基因(300131)中的突變相關(guān)。參與骨礦物質(zhì)密度變異的其他位點包括:染色體1q21-q23上的BMND2(605833),染色體1p36上的BMND3(606928),染色體Xq27上的BMND4(300536),染色體11q23上的BMND5(609354),染色體21q22 -qter上的BMND6(609876)。染色體20p12上的BMND7(611738),染色體11p12上的BMND8(611739),染色體13q14上的BMND9(612110),染色體8q24上的BMND10(612113),染色體6q25上的BMND11(612114),染色體16q23上的BMND13(612727)和染色體1p33-p32上的BMND14(612728)。另見STQTL3(606257),討論與兒童時期骨密度和生長相關(guān)的基因座。
骨礦物質(zhì)密度變化基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為骨礦物質(zhì)密度變化不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,骨礦物質(zhì)密度變化發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了骨礦物質(zhì)密度變化的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有骨礦物質(zhì)密度變化,實現(xiàn)骨礦物質(zhì)密度變化遺傳阻斷的目的。
骨礦物質(zhì)密度變化遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免?
根據(jù)佳學基因的專家介紹,骨礦物質(zhì)密度變化是一種基因病,基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù),可以將骨礦物質(zhì)密度變化的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上,并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去,從而使得后代不再會出現(xiàn)骨礦物質(zhì)密度變化的患病風險。所以,要避免骨礦物質(zhì)密度變化的遺傳風險,先要做骨礦物質(zhì)密度變化致病基因鑒定基因解碼,普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。