【佳學(xué)基因檢測(cè)】膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)δ懝檀紗渭友趺福▊?cè)鏈裂解）缺陷的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷疾病介紹：

先天性腎上腺皮質(zhì)增生是賊嚴(yán)重的類固醇激素生物合成疾病，是由膽固醇向孕烯醇酮轉(zhuǎn)化的缺陷引起的，這是腎上腺和性腺類固醇生成的先進(jìn)步。所有受影響的個(gè)體都是具有嚴(yán)重失鹽綜合征的表型女性，如果不在嬰兒早期進(jìn)行治療則是致命的（Lin等人，1991和Bose等人，1996）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿道下裂;腎上腺素綜合癥;陰莖尿道下裂;先天性腎上腺皮質(zhì)增生。該病臨床表征有：尿道下裂；腎上腺生殖綜合征；陰莖型尿道下裂；先天性腎上腺增生癥。

膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷，實(shí)現(xiàn)膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷遺傳阻斷的目的。

膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測(cè)序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷的遺傳，需要通過膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷遺傳阻斷的基礎(chǔ)是膽固醇單加氧酶（側(cè)鏈裂解）缺陷的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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