【佳學基因檢測】先天性分泌性腹瀉，氯化物型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

先天性分泌性腹瀉，氯化物型是一種兒科疾病。佳學基因對先天性分泌性腹瀉，氯化物型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行先天性分泌性腹瀉，氯化物型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

先天性分泌性腹瀉，氯化物型疾病介紹：

先天性分泌性氯化物腹瀉是一種常染色體隱性遺傳形式的嚴重慢性腹瀉，其特征是排出大量含有高濃度氯化物的水樣糞便，導致脫水，低鉀血癥和代謝性堿中毒。電解質紊亂類似于腎臟疾病Bartter綜合征（見607364），除了氯化物腹瀉與鈣水平異常無關（Choi等人，2009總結）。先天性腹瀉的遺傳性異質性其他形式的先天性腹瀉包括微絨毛包涵體疾?。―IAR2; 251850），由染色體18q21上MYO5B基因（606540??）的突變引起;先天性分泌性腹瀉的綜合征形式（參見DIAR3,270420），由染色體19q13.1上SPINT2基因（605124）的突變引起;吸收不良先天性腹瀉（DIAR4; 610370），由染色體10q21.3上的NEUROG3基因（604882）突變引起;先天性簇狀腸病（DIAR5; 613217），由染色體2p21上的EPCAM基因突變（185535）引起;早發(fā)性慢性腹瀉（DIAR6; 614616），由染色體12p13.1-p12.3上的GUCY2C基因突變（601330）引起;新生兒慢性腹瀉（DIAR7; 615863）由染色體8q24上DGAT1基因突變（604900）引起。臨床特征：常染色體隱性遺傳;高血壓腎素 - 血管緊張素系統(tǒng);脫水;腹瀉;低鉀血癥;低鈉血癥;低氯血癥;腹脹;代謝性堿中毒。該病臨床表征有：腎素血管緊張素系統(tǒng)亢進；脫水；腹瀉；低鉀血癥；低鈉血癥；低氯血癥；腹脹；代謝性堿中毒。

先天性分泌性腹瀉，氯化物型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為先天性分泌性腹瀉，氯化物型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，先天性分泌性腹瀉，氯化物型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了先天性分泌性腹瀉，氯化物型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有先天性分泌性腹瀉，氯化物型，實現(xiàn)先天性分泌性腹瀉，氯化物型遺傳阻斷的目的。

如何做先天性分泌性腹瀉，氯化物型基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致先天性分泌性腹瀉，氯化物型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致先天性分泌性腹瀉，氯化物型發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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