【佳學(xué)基因檢測】Currarino三聯(lián)癥基因篩查怎么做才會(huì)正確?
疾病確診導(dǎo)讀:
Currarino三聯(lián)癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進(jìn)行確診。
Currarino三聯(lián)癥疾病介紹:
Currarino綜合征是指骶骨發(fā)育不良、直腸肛門畸形、骶前腫物三者的總稱,亦稱為Currarino三聯(lián)征。這種綜合征是由Currarino等人于1981年新穎描述并命名為Currarino三聯(lián)征。臨床常以頑固性便秘為主要癥狀,部分患者合并神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)畸形而表現(xiàn)相應(yīng)的癥狀。雖然畸形復(fù)雜,在早期診斷和正確治療下,相當(dāng)一部分患者可以獲得較好的預(yù)后。病 因早在1926年,Kennedy首先報(bào)道了一例新生兒病例,該患兒同時(shí)合并有骶前脊膜膨出,骶骨發(fā)育畸形以及與骶前脊膜膨出相連的直腸“息肉”。此后又零星有類似病例的報(bào)道。直到1981年Currarino及其同事認(rèn)識(shí)到骶骨、肛門直腸畸形和骶前腫塊具有某種相關(guān)性,后來學(xué)者將這一相關(guān)的畸形命名為Currarino綜合征。Currarino綜合征的確切病因還不清楚。目前推斷它是一種罕見的從神經(jīng)內(nèi)胚層向神經(jīng)外胚層異常分化形成的,因?yàn)樽刁w異常、神經(jīng)管和腸管以及泌尿生殖器畸形基本發(fā)生在同一冠狀面水平。很多學(xué)者推斷早期胚胎內(nèi)、外胚層異常粘連以及脊索損傷是形成此綜合征的主要因素。胚胎早期內(nèi)胚層和神經(jīng)外胚層相連, 隨著脊索的出現(xiàn), 中胚層向前延伸包繞脊索并構(gòu)成椎體、椎管。如果在發(fā)育過程中內(nèi)胚層與神經(jīng)外胚層異常粘連或脊索本身的病變導(dǎo)致脊索分離或脊索出現(xiàn)延遲, 阻止了椎體的前融合, 脊索分離又使腸管與神經(jīng)管之間粘連加重更不利于椎骨的發(fā)育。這就會(huì)造成下面一些情況:粘連的神經(jīng)管與腸管之間可以形成瘺管, 近腹側(cè)段充滿腸內(nèi)容物, 近背側(cè)段是神經(jīng)組織, 在瘺管部分吸收后則可能形成腸源性囊腫或脊髓脊膜膨出;后腸與神經(jīng)管的異常粘連導(dǎo)致了肛門直腸畸形的發(fā)生;外胚層包入則可發(fā)生皮樣囊腫、脂肪瘤;三個(gè)胚層沒有分離的部分則形成畸胎瘤[2], [3],[4]。近十幾年來,Currarino綜合征基因和遺傳學(xué)方面取得了一些進(jìn)展。1996年,Masuno, M等對一名患有Currarino綜合征5歲小女孩的7號(hào)常染色體長臂進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)這一特征決定于常染色體7b36[3]。在這一染色體區(qū)域,有的學(xué)者認(rèn)為Sonich Hedgehog(SHH)基因表達(dá)了這一疾病[4]。也有學(xué)者分析了兩個(gè)患有本病的家系,認(rèn)為此畸形有家族遺傳傾向,但其遺傳特點(diǎn)尚不清楚。 該病臨床表征有:反復(fù)性尿路感染;神經(jīng)性膀胱功能障礙;尿失禁;男性假兩性畸形;陰囊裂;小陰莖;膀胱輸尿管返流;馬蹄腎;直腸陰道瘺;雙角子宮;陰道縱隔;肛門狹窄;脊髓栓系;腹脹;脊髓空洞癥。
Currarino三聯(lián)癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Currarino三聯(lián)癥不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,Currarino三聯(lián)癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Currarino三聯(lián)癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有Currarino三聯(lián)癥,實(shí)現(xiàn)Currarino三聯(lián)癥遺傳阻斷的目的。
Currarino三聯(lián)癥的基因檢測有什么用?
Currarino三聯(lián)癥的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分Currarino三聯(lián)癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。