【佳學基因檢測】弗里德賴希共濟失調(diào)如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

弗里德賴希共濟失調(diào)是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Ωダ锏沦囅９矟д{(diào)的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行弗里德賴希共濟失調(diào)遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

弗里德賴希共濟失調(diào)疾病介紹：

弗里德賴希共濟失調(diào)是影響神經(jīng)系統(tǒng)并引起運動問題的遺傳病癥?；加羞@種病癥的人肌肉協(xié)調(diào)受損（共濟失調(diào)），并且隨時間惡化。這種疾病的其他特征包括手臂和腿部的力量和感覺逐漸喪失;肌肉僵硬（痙攣）和言語，聽力和視力受損?；加懈ダ锏沦囅９矟д{(diào)的個體通常具有稱為肥大性心肌病的心臟病，其增大和削弱心肌并且可能危及生命。一些受累者發(fā)生糖尿病或脊柱的異常彎曲（脊柱側(cè)凸）。大多數(shù)患有弗里德賴希共濟失調(diào)的人在5歲和15歲之間開始經(jīng)歷疾病的體征和癥狀。協(xié)調(diào)和平衡不佳通常是先進個顯著的特征。受累者通常需要在出現(xiàn)體征和癥狀后約10年使用輪椅。約25％的患有弗里德賴希共濟失調(diào)的人具有非典型形式，其中體征和癥狀在25歲后開始。受累者在26歲和39歲之間發(fā)生弗里德賴希共濟失調(diào)被認為具有遲發(fā)性弗里德賴希共濟失調(diào)（LOFA）。當體征和癥狀在40歲后開始時，該病癥稱為非常遲發(fā)性的弗里德賴希共濟失調(diào)（VLOFA）。 LOFA和VLOFA通常比典型的弗里德賴希共濟失調(diào)進展得更慢。

弗里德賴希共濟失調(diào)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為弗里德賴希共濟失調(diào)不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，弗里德賴希共濟失調(diào)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了弗里德賴希共濟失調(diào)的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有弗里德賴希共濟失調(diào)，實現(xiàn)弗里德賴希共濟失調(diào)遺傳阻斷的目的。

弗里德賴希共濟失調(diào)的基因檢測有什么用？

弗里德賴希共濟失調(diào)的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分弗里德賴希共濟失調(diào)和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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