【佳學(xué)基因檢測】椎間盤疾病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

椎間盤疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

椎間盤疾病疾病介紹：

椎間盤疾病是一種常見病癥，其特征在于一個或多個椎間盤（脊椎骨）分離的椎間盤破裂（退化），導(dǎo)致背部或頸部疼痛，并且經(jīng)常在腿部和手臂中引起疼痛。椎間盤在椎骨之間提供緩沖并吸收放在脊柱上的壓力。雖然脊柱下部（腰部）區(qū)域的椎間盤賊常受到椎間盤疾病的影響，但脊柱的任何部分都可能有椎間盤退變。根據(jù)受影響的椎間盤或椎間盤的位置，椎間盤疾病可導(dǎo)致背部或頸部周期性或慢性疼痛。坐，彎曲，扭曲或抬起物體時疼痛往往更嚴重。退化的椎間盤容易出現(xiàn)外翻（突出）;突出的椎間盤可以壓靠從脊髓延伸到身體其他部位的脊髓神經(jīng)之一。這種壓力會導(dǎo)致背部和腿部疼痛，虛弱和麻木。椎間盤突出通常會引起稱為坐骨神經(jīng)痛的神經(jīng)疼痛沿著坐骨神經(jīng)移動，坐骨神經(jīng)從每條腿的下背向下延伸。當椎間盤退化時，受影響的椎骨邊緣可能形成小的骨生長（骨刺）。這些骨刺可能會擠壓（壓縮）脊神經(jīng)，導(dǎo)致手臂或腿部無力或麻木。如果骨刺壓迫脊髓，受累者可能會出現(xiàn)行走和膀胱及腸道控制的問題。隨著時間的推移，退化的椎間盤可能有效分解并且在椎骨之間不留空間，這可能導(dǎo)致運動受損，疼痛和神經(jīng)損傷。

椎間盤疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為椎間盤疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，椎間盤疾病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了椎間盤疾病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有椎間盤疾病，實現(xiàn)椎間盤疾病遺傳阻斷的目的。

如何進行椎間盤疾病的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行椎間盤疾病的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定椎間盤疾病發(fā)生的基因原因。不知道如何進行椎間盤疾病的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是椎間盤疾病基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得椎間盤疾病的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致椎間盤疾病發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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