【佳學基因檢測】Keutel綜合征遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

Keutel綜合征發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道Keutel綜合征基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

Keutel綜合征疾病介紹：

Keutal綜合征是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是多發(fā)性周圍性肺動脈狹窄，短小腦炎，內耳聾和異常的軟骨骨化或鈣化（Khosroshahi等，2014）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;鼻竇炎;拉長著臉;前額傾斜;中耳炎;反復性中耳炎;混合聽力障礙;視神經(jīng)萎縮; Chondrocalcinosis;生長異常;聲音異常;腦鈣化;氣管狹窄;反復性支氣管炎;鈣質沉著。該病臨床表征有：鼻竇炎；長臉；額頭傾斜；中耳炎；反反復作型中耳炎；混合性聽力損失；視神經(jīng)萎縮；軟骨鈣質沉著癥；生長異常；聲音異常；腦鈣化；氣管狹窄；反復性支氣管炎；鈣質沉著。

Keutel綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Keutel綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Keutel綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Keutel綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Keutel綜合征，實現(xiàn)Keutel綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Keutel綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致Keutel綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致Keutel綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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