【佳學基因檢測】Lennox-Gastaut綜合征基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

Lennox-Gastaut綜合征是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。常常在兒科和神經(jīng)內(nèi)科診治。佳學基因?qū)Υ罅康腖ennox-Gastaut綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了Lennox-Gastaut綜合征的基因解碼，可以通過Lennox-Gastaut綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Lennox-Gastaut綜合征疾病介紹：

林-戈綜合征（Lennox-Gastaut綜合征）是兒童時期發(fā)病的一種嚴重癲癇病，其特點是多種類型的癲癇和智力障礙。 林-戈綜合征患者在嬰幼兒期便頻繁發(fā)作，一般為3到5歲。超過四分之三的患者有強直發(fā)作，導致肌肉僵硬失控（收縮）。這些癲癇發(fā)作賊常在睡眠時發(fā)生。另外常見的是不典型失神發(fā)作，導致意識部分或有效喪失。此外，許多患者有跌倒發(fā)作，為弱肌張力的突然發(fā)作。跌倒發(fā)作可導致摔倒，造成嚴重的損傷或危及生命。林-戈綜合征的患者發(fā)生其他類型癲癇發(fā)作的報道較少。 林-戈綜合征相關(guān)的癲癇發(fā)作大多非常短暫。然而，超過三分之二的患者至少出現(xiàn)一種長時間的癲癇發(fā)作，稱為非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)。這些事件可能會導致意識混亂和警覺消失，持續(xù)數(shù)小時到數(shù)周。 幾乎所有林-戈綜合征的患兒都會發(fā)生學習問題和智力障礙，伴隨頻繁的癲癇發(fā)作。由于與本病相關(guān)的癲癇發(fā)作難以用藥物來控制，智力障礙往往隨著時間的推移而惡化。一些患兒發(fā)生更多的神經(jīng)異常和行為問題。許多患兒還發(fā)生運動技能如坐和爬行的發(fā)育延遲。由于癲癇發(fā)作和進行性智力障礙，大多數(shù)林-戈綜合征患者部分或有效需要外界幫助以照顧其日常起居。然而，也有一小部分成年患者能夠獨立生活。 與同齡人相比，林-戈綜合征患者的死亡風險增加。盡管對增加的風險的研究尚不全面，部分是由于未控制好的癲癇和跌倒發(fā)作導致的傷病。

Lennox-Gastaut綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Lennox-Gastaut綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Lennox-Gastaut綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Lennox-Gastaut綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Lennox-Gastaut綜合征，實現(xiàn)Lennox-Gastaut綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Lennox-Gastaut綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致Lennox-Gastaut綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致Lennox-Gastaut綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點擊此處。