【佳學基因檢測】梅克爾綜合征9型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

梅克爾綜合征9型是一種兒科疾病。佳學基因對梅克爾綜合征9型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行梅克爾綜合征9型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

梅克爾綜合征9型疾病介紹：

Meckel綜合征是一種常染色體隱性前或圍產(chǎn)期致死性疾病，其特征為腎囊腫和不同的相關特征，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常（典型的枕葉腦膨出），肝管發(fā)育不良和囊腫以及軸后多指(趾)（Baala總結 等人，2007）。該病臨床表征有：馬蹄內翻足；枕葉腦膨出；馬蹄內翻變形。

梅克爾綜合征9型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為梅克爾綜合征9型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，梅克爾綜合征9型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了梅克爾綜合征9型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有梅克爾綜合征9型，實現(xiàn)梅克爾綜合征9型遺傳阻斷的目的。

梅克爾綜合征9型的基因檢測有什么用？

梅克爾綜合征9型的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分梅克爾綜合征9型和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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