【佳學基因檢測】Milroy病可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導讀：
Milroy病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
Milroy病疾病介紹：
遺傳性先天性淋巴水腫（Milroy?。┦且环N累及淋巴系統(tǒng)正常功能的疾病。淋巴系統(tǒng)產生并傳送淋巴液和免疫細胞遍及全身。淋巴液運送受損伴淋巴液積聚引起淋巴水腫。在出生時或嬰兒期，患者在小腿和腳出現淋巴水腫。淋巴水腫通常發(fā)生在身體的兩側，并隨著時間的推移而惡化。Milroy病除了淋巴水腫還有其它特征。Milroy病男性患者有時天生陰囊有液體積聚（陰囊積水）。男性和女性患者可能有upslanting腳趾甲、腳趾有深皺紋、疣樣瘤（乳頭狀瘤）、腿部靜脈突出。一些患者出現非傳染性皮膚感染稱作蜂窩組織炎，可以破壞淋巴管。蜂窩組織炎可引起下肢腫脹。
Milroy病基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Milroy病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Milroy病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Milroy病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Milroy病，實現Milroy病遺傳阻斷的目的。
Milroy病風險基因檢測在哪兒做比較好？
首先要查找可以進行Milroy病基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對Milroy病進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索Milroy病，可以看到佳學基因可以做Milroy病的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對Milroy病的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目。可以進行Milroy病的風險檢測是確定無疑的了。
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