【佳學基因檢測】線粒體DNA缺失綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

線粒體DNA缺失綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

線粒體DNA缺失綜合征疾病介紹：

線粒體DNA（mtDNA）缺失綜合征主要包含三種重疊的表型，其通常是單形的（即家族中只單次出現），但很少在同一家族的不同成員中觀察到，或者可能在給定的個體中隨時間演變。三種表型是Kearns-Sayre綜合征（KSS），Pearson綜合征和進行性外眼肌麻痹（PEO）。罕見的Leigh綜合征可能是mtDNA缺失的表現。 KSS是一種多系統疾病，其三聯特征為：發(fā)病年齡低于20歲；色素性視網膜病變和PEO。此外，受累者至少有以下癥狀之一：心臟傳導阻滯，腦脊液蛋白濃度大于100mg / dL或小腦共濟失調。通常在兒童時期發(fā)病。Pearson綜合征的特征在于鐵粒細胞性貧血和胰腺外分泌功能障礙，對患嬰是致命的。 PEO的特征是上瞼下垂，眼外肌肌麻痹（眼肌麻痹），口咽虛弱，以及近端肢體虛弱（虛弱的程度有差異），一般為良性。

線粒體DNA缺失綜合征基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為線粒體DNA缺失綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，線粒體DNA缺失綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了線粒體DNA缺失綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有線粒體DNA缺失綜合征，實現線粒體DNA缺失綜合征遺傳阻斷的目的。

線粒體DNA缺失綜合征基因測試機構怎么找？怎么聯系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得線粒體DNA缺失綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有線粒體DNA缺失綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

立即咨詢：點擊此處。