【佳學基因檢測】輸血后紫癜分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

輸血后紫癜是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

輸血后紫癜疾病介紹：

血液制品輸注后5-10天內(nèi)突然發(fā)生血小板減少癥（血小板減少）。臨床表現(xiàn)為輸血后紫癜（PTP），可導致嚴重的血細胞減少，鼻，和出血。

輸血后紫癜基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為輸血后紫癜不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，輸血后紫癜發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了輸血后紫癜的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有輸血后紫癜，實現(xiàn)輸血后紫癜遺傳阻斷的目的。

輸血后紫癜基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事輸血后紫癜的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫輸血后紫癜詞條，每年為數(shù)千患者找到了輸血后紫癜的基因原因。輸血后紫癜基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://m.lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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