【佳學基因檢測】假性甲狀旁腺功能減退癥1A型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

假性甲狀旁腺功能減退癥1A型是一種兒科疾病。佳學基因?qū)傩约谞钆韵俟δ軠p退癥1A型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行假性甲狀旁腺功能減退癥1A型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

假性甲狀旁腺功能減退癥1A型疾病介紹：

假性甲狀旁腺功能減退癥（PHP）是一種遺傳性疾病，其機體對甲狀旁腺激素無反應(yīng)。甲狀旁腺功能減退癥的相關(guān)癥狀是機體不能產(chǎn)生足夠的甲狀旁腺激素。原因甲狀旁腺產(chǎn)生甲狀旁腺激素（PTH）。 PTH有助于控制血液和骨骼中的鈣，磷和維生素D水平。如果您有PHP，您的身體也會產(chǎn)生適量的PTH，但對其效果“抵抗”。這導致低血鈣水平和高血磷水平.PHP由異常基因引起。有不同類型的PHP。所有的形式都很少見。 Ia型以常染色體顯性方式遺傳。它也被稱為奧爾布賴特遺傳性骨營養(yǎng)不良癥。這種情況導致身材矮小，圓臉，肥胖，骨頭發(fā)育遲緩和短暫。 Ib型僅在腎中涉及對PTH的抗性。關(guān)于Ib型，其血液中的鈣含量低，但沒有Albright遺傳性骨營養(yǎng)不良癥狀。 II型還涉及低血鈣和高血磷水平。這種形式的患者不具備Ia類患者共同的身體特征。致病的基因變異是未知的。該病臨床表征有：性腺機能低下；臉頰豐滿；圓臉；短頸；白內(nèi)障；眼球震顫；甲狀腺功能減退癥；假性甲狀旁腺功能減退癥；骨質(zhì)疏松；短指畸形綜合征；肥胖；基底節(jié)鈣化；佝僂病；低鈣血癥。

假性甲狀旁腺功能減退癥1A型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為假性甲狀旁腺功能減退癥1A型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，假性甲狀旁腺功能減退癥1A型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了假性甲狀旁腺功能減退癥1A型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有假性甲狀旁腺功能減退癥1A型，實現(xiàn)假性甲狀旁腺功能減退癥1A型遺傳阻斷的目的。

假性甲狀旁腺功能減退癥1A型的基因檢測有什么用？

假性甲狀旁腺功能減退癥1A型的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分假性甲狀旁腺功能減退癥1A型和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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