【佳學(xué)基因檢測(cè)】塞克爾綜合征2基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

塞克爾綜合征2是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)θ藸柧C合征2的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行塞克爾綜合征2遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

塞克爾綜合征2疾病介紹：

Seckel綜合征是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病，其特征為生長(zhǎng)遲緩，小頭畸形伴智力障礙和特征性面部外觀（Borglum等，2001）。有關(guān)Seckel綜合征的一般表型描述和遺傳異質(zhì)性的討論，見(jiàn)SCKL1（ 210600）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿道下裂;異位腎; Microglossia;前額傾斜;小牙; Cafe-au-lait spot;小腦發(fā)育不全;高亢的聲音;陰莖尿道下裂;身材矮小;第五指的Clinodactyly;很少有咖啡館的地方;溫和的全球發(fā)展延遲。該病臨床表征有：尿道下裂；異位腎；小舌畸形；額頭傾斜；小牙畸形；咖啡斑；小腦發(fā)育不全；高音調(diào)的聲音；陰莖型尿道下裂；嚴(yán)重的身材矮小；小手指屈指畸形；散發(fā)咖啡斑；輕度全面發(fā)育延遲。

塞克爾綜合征2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為塞克爾綜合征2不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，塞克爾綜合征2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了塞克爾綜合征2的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有塞克爾綜合征2，實(shí)現(xiàn)塞克爾綜合征2遺傳阻斷的目的。

塞克爾綜合征2基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得塞克爾綜合征2的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有塞克爾綜合征2或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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