【佳學基因檢測】Treacher Collins綜合征2基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

Treacher Collins綜合征2是一種兒科疾病。佳學基因?qū)reacher Collins綜合征2的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Treacher Collins綜合征2遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Treacher Collins綜合征2疾病介紹：

Treacher Collins綜合征（TCS）的特征是顴骨和下頜骨發(fā)育不全，外耳異常，下眼瞼的缺損（缺口），下睫毛缺失，耳前毛發(fā)移位到臉頰上。大約40％-50％的個體具有傳導性聽力損失，賊常見于耳骨的畸形（包括關(guān)節(jié)強直，發(fā)育不全或缺失）和中耳腔發(fā)育不全。內(nèi)耳結(jié)構(gòu)往往是正常的。其他不太常見的異常包括有或沒有唇裂的腭裂和單側(cè)或雙側(cè)后鼻孔狹窄或閉鎖。臨床特征：腭裂; Choanal狹窄; Choanal閉鎖;下眼瞼缺損;頜面部發(fā)育不良。該病臨床表征有：腭裂；鼻后孔狹窄；鼻后孔閉鎖；下眼瞼缺損；下頜骨發(fā)育障礙。

Treacher Collins綜合征2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Treacher Collins綜合征2不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Treacher Collins綜合征2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Treacher Collins綜合征2的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Treacher Collins綜合征2，實現(xiàn)Treacher Collins綜合征2遺傳阻斷的目的。

Treacher Collins綜合征2風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行Treacher Collins綜合征2基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構(gòu)是否可以對Treacher Collins綜合征2進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索Treacher Collins綜合征2，可以看到佳學基因可以做Treacher Collins綜合征2的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構(gòu)對Treacher Collins綜合征2的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目?？梢赃M行Treacher Collins綜合征2的風險檢測是確定無疑的了。

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