【佳學(xué)基因檢測(cè)】毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型疾病介紹：

3型Trichorhinophalangeal綜合征（毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型，TRPS3）也稱為Sugio-Kajii綜合征，是一種極為罕見的遺傳性多系統(tǒng)疾病。 TRPS3的特征是身材矮小，頭發(fā)稀疏，球狀鼻尖和錐形骨骺（骨頭的生長(zhǎng)端），以及所有手指和趾骨（短指）的嚴(yán)重全身縮短。癥狀的范圍和嚴(yán)重程度可以 因病例不同，TRPS3由定位于8q24.12的TRPS1基因突變引起。 TRPS3以常染色體顯性方式遺傳。該病臨床表征有：長(zhǎng)人中；梨形鼻；骨質(zhì)疏松；短腳；脊柱側(cè)彎；青春期后骨齡加速；髖膨大；短掌；眉尖稀疏；毛發(fā)稀疏。

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型，實(shí)現(xiàn)毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型遺傳阻斷的目的。

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

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