【佳學基因檢測】Usher綜合征，1F型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

Usher綜合征，1F型是一種兒科疾病。佳學基因對Usher綜合征，1F型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Usher綜合征，1F型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Usher綜合征，1F型疾病介紹：

Usher綜合征I型的特征是先天性，雙側，深度感覺神經性聽力喪失，前庭無反射和青春期發(fā)病的視網膜色素變性。除非配備人工耳蝸，否則個人通常不會發(fā)言。視網膜色素變性（RP）是視網膜桿狀和錐形功能的進行性雙側對稱變性，在青春期發(fā)展，導致視野逐漸收縮，視力受損。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網膜病變;電機延遲;先天性感音神經性聽力障礙。該病臨床表征有：毯層狀視網膜變性；色素性視網膜??；運動延遲；先天性感音神經性聽力障礙。

Usher綜合征，1F型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Usher綜合征，1F型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Usher綜合征，1F型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Usher綜合征，1F型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Usher綜合征，1F型，實現(xiàn)Usher綜合征，1F型遺傳阻斷的目的。

Usher綜合征，1F型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷Usher綜合征，1F型的遺傳，需要通過Usher綜合征，1F型致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人Usher綜合征，1F型發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷Usher綜合征，1F型的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是Usher綜合征，1F型遺傳阻斷的基礎是Usher綜合征，1F型的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

立即咨詢：點擊此處。