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【佳學基因檢測】結直腸腫瘤西妥昔單抗安全用藥基因檢測

結直腸腫瘤西妥昔單抗KRAS 安全用藥基因檢測,根據(jù)結直腸腫瘤西妥昔單抗基因測試技術的正確性:AC基因型(G13V)的結直腸癌患者與CC基因型(“野生型KRAS”)患者相比,使用西妥昔單抗或帕尼妥單抗治療時可能有相似的反應,并且與其他KRAS突變患者相比,反應也有所改善,盡管一些研究沒有觀察到這一益處,而且研究較少該基因型與CT(G13D)比較。然而,目前的指南仍然建議這些患者不要使用抗EGFR治療。其他遺傳因素也可能影響mumuxab的臨床反應。

佳學基因檢測】結直腸腫瘤西妥昔單抗安全用藥基因檢測


結直腸腫瘤基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:

結直腸腫瘤基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:西妥昔單抗本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:基因解碼_446108


結直腸腫瘤西妥昔單抗KRAS 安全用藥基因檢測直通車:

點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響結直腸腫瘤西妥昔單抗藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響結直腸腫瘤西妥昔單抗藥物效果或者是毒副作用的基因:KRAS


影響結直腸腫瘤西妥昔單抗藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列:

影響結直腸腫瘤西妥昔單抗藥物敏感性或者是不良反應的基因位點:rs112445441;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:AC。


結直腸腫瘤西妥昔單抗個性化用藥指導基因檢測的臨床依據(jù):

AC基因型(G13V)的結直腸癌患者與CC基因型(“野生型KRAS”)患者相比,使用西妥昔單抗或帕尼妥單抗治療時可能有相似的反應,并且與其他KRAS突變患者相比,反應也有所改善,盡管一些研究沒有觀察到這一益處,而且研究較少該基因型與CT(G13D)比較。然而,目前的指南仍然建議這些患者不要使用抗EGFR治療。其他遺傳因素也可能影響mumuxab的臨床反應。

罕見病-囊性纖維化基因檢測

(責任編輯:佳學基因)
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