【佳學(xué)基因檢測】復(fù)雜遺傳性痙攣性截癱伴早發(fā)性精神病的新型 CAPN1 錯義變異基因檢測

癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療基因檢測：

根據(jù) 精神異常原原因查找基因檢測與分子診斷在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Ann Clin Transl Neurol》?2022 Apr;9(4):570-576..發(fā)表了一篇題目為《 復(fù)雜遺傳性痙攣性截癱伴早發(fā)性精神病的新型 CAPN1 錯義變異完成?！返奈恼?，進(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Julian E Alecu,?Afshin Saffari,?Hellen Jumo?,?Marvin Ziegler,?Oleksandr Strelko?,?Catherine A Brownstein,?Joseph Gonzalez-Heydrich,?Lance H Rodan,?Mark P Gorman,?Mustafa Sahin?,?Darius Ebrahimi-Fakhari等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：JIAXUE GENETICS:?35297214

本文關(guān)鍵詞

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS:?35297214

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

復(fù)雜遺傳性痙攣性截癱伴早發(fā)性精神病的新型 CAPN1 錯義變異

基因檢測臨床結(jié)論：

CAPN1 相關(guān)的遺傳性痙攣性截癱（SPG76）是一種罕見的臨床異質(zhì)綜合征，由于 calpain-1 功能喪失。在這里，人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測針對一名 18 歲患者的病例說明了一種轉(zhuǎn)化方法，該患者首先出現(xiàn)精神癥狀，隨后出現(xiàn)痙攣步態(tài)、意向性震顫和神經(jīng)源性膀胱功能障礙，這與 HSP 的復(fù)雜形式一致。外顯子組測序顯示 CAPN1 中的復(fù)合雜合錯義變體（NM_001198868.2：c.1712A>G (p.Asn571Ser)/c.1991C>T (p.Ser664Leu)）和先前報道的 RCL1 中的雜合終止增益變體。 CAPN1 變體的計算機分析預(yù)測了有害影響，體外功能研究證實了 calpain-1 活性降低和下游信號傳導(dǎo)失調(diào)。這些發(fā)現(xiàn)支持 SPG76 的診斷，并強調(diào)精神癥狀可能先于 HSP 的運動癥狀。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的研究結(jié)果還表明，多個基因可能導(dǎo)致復(fù)雜的神經(jīng)精神疾病。

 軟骨發(fā)育不全-致病基因鑒定基因檢測

 

• 上一篇：【佳學(xué)基因基因解碼】早泄、陽萎是基因造成的，基因檢測可查出
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)基因檢測

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印