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【佳學基因檢測】精神分裂癥的早期發(fā)現(xiàn)和預防——綜述基因檢測

在探尋精神分裂癥精神病的病因和發(fā)病機制的過程中,基因解碼的成果使得該類疾病的早期檢測取得了相當大的進展,在過去幾年中,許多工作組主要解決了如何在早期階段識別出患有精神分裂

佳學基因檢測】精神分裂癥的早期發(fā)現(xiàn)和預防——綜述基因檢測


轉移性實體瘤的泛癌全基因組分析基因檢測:

 

根據(jù) 不明原因的神經狀況基因檢測與早期診斷在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Brain Sci》 2021 Dec 23;12(1):11..發(fā)表了一篇題目為《 精神分裂癥的早期發(fā)現(xiàn)和預防——綜述》的文章,進一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Martin Lennart Schulze Westhoff, Johannes Ladwig, Johannes Heck , Rasmus Schülke, Adrian Groh, Maximilian Deest, Stefan Bleich, Helge Frieling, Kirsten Jahn等完成。研究結果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為:JIAXUE GENETICS: 35053755

 

本文關鍵詞

生物標志物;早期發(fā)現(xiàn);表觀遺傳學;精神病。


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS: 35053755


基因解碼檢測研臨床相關性內容:

精神分裂癥的早期發(fā)現(xiàn)和預防


基因檢測臨床結論:

精神障礙通常是一個慢性病程,對患者及其親屬有相當大的情感和社會影響。因此,迫切需要早期識別以及預防性干預的可能性,因為未經治療的精神?。―UP)的持續(xù)時間顯著決定了疾病的進一步進程。除了已建立的診斷工具外,越來越多地研究精神分裂癥精神病發(fā)展中的神經生物學因素。結果表明,在疾病臨床發(fā)作之前已經存在許多分子改變。由于精神分裂癥不是由脫氧核糖核酸 (DNA) 序列中的單個突變引起的,表觀遺傳學可能構成環(huán)境影響和疾病發(fā)展之間缺失的聯(lián)系,并可能作為生物標志物。轉錄組學和蛋白質組學研究的結果表明免疫系統(tǒng)失調,可能是由表觀遺傳改變引起的。盡管對精神障礙發(fā)展所涉及的神經生物學機制的了解越來越多,但仍需要通過大規(guī)模的基于人群的研究設計進行進一步的研究,以確定合適的生物標志物。總之,血液檢查、功能成像技術、腦電圖 (EEG) 調查和多基因風險評分的組合應被視為預測受試者將如何轉變?yōu)槊黠@精神病的基礎。

精神分裂癥的基因檢測研究共識

在探尋精神分裂癥精神病的病因和發(fā)病機制的過程中,基因解碼的成果使得該類疾病的早期檢測取得了相當大的進展,在過去幾年中,許多工作組主要解決了如何在早期階段識別出患有精神分裂癥精神病風險較高的人以及可以采取哪些預防措施的問題。 這方面具有重要的臨床意義,因為受新穎精神病發(fā)作 (FPE) 影響的患者通常報告在疾病發(fā)作前平均 5 年就已存在心理和社會障礙。精神病發(fā)作 (FPE) 在神經生物學發(fā)育方面表現(xiàn)相對較晚,通常在25歲左右。 然而此時,大腦結構、神經化學過程和大腦連接的異常已經變得明顯。 此外,在有精神病風險的人群中發(fā)現(xiàn)了顯著的神經解剖學、神經生理學、神經認知和神經激素變化,這可能支持明顯的精神病的過渡過程。 此外,未經治療的精神?。―UP)持續(xù)時間較長似乎會導致癥狀緩解不有效、反復的可能性更高以及生活質量下降。 因此,及時發(fā)現(xiàn)精神分裂癥精神病至關重要。 除了癥狀描述的既定診斷方法,例如臨床訪談和心理測量問卷(測試電池)之外,希望神經生物學疾病標志物能夠簡化精神分裂癥精神病的預測和評估。 表觀遺傳變化被廣泛描述為對于許多疾病實體(例如癌癥抑郁癥)治療反應的發(fā)展和預測至關重要。 盡管結果不同,但不同的小組對它們對精神病癥狀發(fā)作的預測價值進行了研究。佳學基因檢測的主要重點是討論各種電生理學、成像和分子發(fā)現(xiàn)作為早期檢測精神分裂癥精神病的潛在生物標志物的效用。 除了表觀遺傳學之外,還將考慮其他預測策略和可能的治療方案。

精神分裂癥基因檢測科技文獻參考

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8774083/

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(責任編輯:佳學基因)
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