【佳學(xué)基因檢測(cè)】鹽酸氟西泮基因檢測(cè)

【遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)開展鹽酸氟西泮的基因檢測(cè)，由于檢測(cè)量大，開展業(yè)務(wù)的時(shí)間更長(zhǎng)，價(jià)格更合理，質(zhì)量穩(wěn)定，服務(wù)好。

【鹽酸氟西泮藥理毒理】

本品苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥，作用于中樞苯二氮卓受體，促進(jìn)中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)β-氨基丁酸（GABA）與其受體結(jié)合，增強(qiáng)GABA的活性具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮及骨骼肌松弛的作用。

【鹽酸氟西泮藥代動(dòng)力學(xué)】

口服后由胃腸道充分吸收，經(jīng)肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮，半衰期（t1/2）為 30～100小時(shí)，屬有效藥。口服后15～45分鐘作用開始，0.5～1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。7～10天血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。經(jīng)腎排泄，代謝物可滯留在血液中天。

【鹽酸氟西泮適應(yīng)癥】

治療各失眠，如入睡困難、夜間夢(mèng)易醒和早醒。

【鹽酸氟西泮用法用量】

口服 15～30mg，睡服。老年或體弱者次15mg。

【鹽酸氟西泮不良反應(yīng)】

常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹，罕見中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。

【鹽酸氟西泮禁忌癥】

白細(xì)胞減少者、對(duì)本品過敏者禁用。

【鹽酸氟西泮注意事項(xiàng)】

長(zhǎng)期使用可產(chǎn)生耐受性與依賴性。肝、腎功能不全者慎用。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。長(zhǎng)期用藥后驟?？赡芤痼@厥等撤藥反應(yīng)。服藥期間勿飲酒。

【鹽酸氟西泮孕婦及哺乳期婦女用藥】

慎用。

【鹽酸氟西泮兒童用藥】

效果和安全性尚未確定。

【鹽酸氟西泮老年患者用藥】

酌情減量使用。

【鹽酸氟西泮藥物相互作用】

1.本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時(shí)，成癮的危險(xiǎn)性增加。 2.飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)，可相互增效。 3.與抗酸藥合用時(shí)可延遲本品的吸收。 4.本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時(shí)，可使降壓作用增強(qiáng)。 5.本品與鈣離子通道阻斷劑及其它降血壓藥物合用時(shí)，可使其降壓作用增強(qiáng)。 6.本品與西咪替丁合用時(shí)可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血藥濃度升高。 7.本品與普萘洛爾合用時(shí)可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的類型和（或）頻率改變，應(yīng)及時(shí)調(diào)整劑量。 8.本品與卡馬西平合用時(shí)，由于肝微粒體酶的誘導(dǎo)可使兩者的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。 9.本品與左旋多巴合用時(shí)，可降低后者的療效。 10.本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。 11.與利福平合用時(shí)，可增加本品的消除，使血藥濃度降低。 12.與異煙肼合用時(shí)，可抑制本品的消除，使血藥濃度增高。

【鹽酸氟西泮藥物過量】

中毒癥狀： 劑量中毒時(shí)，可出現(xiàn)昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動(dòng)緩慢等。處理： 立即催吐、洗胃、導(dǎo)瀉以排除藥物，并依病情給予對(duì)癥治療及支持療法。

【鹽酸氟西泮規(guī)格】

15mg

【鹽酸氟西泮基因檢測(cè)】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致鹽酸氟西泮的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 鹽酸氟西泮的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個(gè)體差異，從而給出個(gè)性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個(gè)人和家庭的健康，點(diǎn)此進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡(jiǎn)便。