【佳學基因檢測】鹽酸咪達普利片基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導讀】

如何使用鹽酸咪達普利片的后不良反應？為什么用了鹽酸咪達普利片后有些不舒服？影響鹽酸咪達普利片的使用的基因有那些？佳學基因通過基因解碼明確了鹽酸咪達普利片的作用機量，吸收和應用的影響因素，提供鹽酸咪達普利片基因檢測服務。

【鹽酸咪達普利片性狀】

本品薄膜衣片，除去膜衣后顯白色

【鹽酸咪達普利片藥理毒理】

1. 藥理本品為血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑?？诜?，在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產生降壓作用。 2. 毒理(致癌、致突變和生殖毒性) 鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18月和4個月，均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。 細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。 大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。

【鹽酸咪達普利片藥代動力學】

健康成年男子口服10mg，約6～8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峰值(15ng/ml)，消除半衰期為8小時，24小時尿中總排泄率為服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg，連續(xù)服用7天，血漿中咪達普利拉的濃度在3～5天后達穩(wěn)態(tài)，未見有體內蓄積；但腎功能障礙患者的血漿濃度與健康成年人比較，可見半衰期延長和血藥峰濃度增大。

【鹽酸咪達普利片適應癥】

1.治療原發(fā)性高血壓。 2.腎實質性病變所致繼發(fā)性高血壓。

【鹽酸咪達普利片用法和用量】

口服，成人次5～10mg，一日一次；重癥高血壓，或腎實質性病變繼發(fā)性高血壓患者每日起始劑量為2.5mg。

【鹽酸咪達普利片不良反應】

本品不良反應大輕微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不適(0.5%)、頭暈(0.2%)、體位性低血壓（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困難的面、舌、咽喉部血管神經性水腫、嚴重血小板減少、腎功能不全惡化、或肝氨基轉移酶升高。有報道血管緊張素轉換酶抑制劑可引起各血細胞減少。

【鹽酸咪達普利片禁忌】

1.對本品有過敏史的患者 2.用其它血管緊張素轉換酶抑制劑引起血管神經性水腫的患者 3.用葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行治療的患者 4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸鈉膜(AN69a)進行血液透析的患者

【鹽酸咪達普利片注意事項】

1．嚴重腎功能障礙患者、兩側腎動脈狹窄患者、腦血管障礙患者及高齡患者慎用本品。 2．重癥高血壓患者、進行血液透析的患者、服用利尿藥的患者(尤其是服藥初期)、進行低鹽療法的較嚴重患者須從小劑量開始用藥。 3．偶爾可因降壓作用引起眩暈、蹣跚等，因此，高空作業(yè)等危險作業(yè)時應注意。 4．手術24小時內賊好不用本藥。

【鹽酸咪達普利片孕婦及哺乳期婦女用藥】

1. 妊娠或可能妊娠的婦女禁用本品。 2. 哺乳期婦女慎用本品，必須用藥時，應中止哺乳。

【鹽酸咪達普利片兒童用藥】

作為抗高血壓藥，本品在兒童中應用的安全性和有效性目前尚未明確。

【鹽酸咪達普利片老年患者用藥】

老年人服用本品時，因從低劑量開始（如2.5mg），并根據患者情況酌情增減劑量，調整服用間期。

【鹽酸咪達普利片藥物相互作用】

(1) 本品與保鉀利尿劑(螺內酮、氨苯蝶啶等)或補鉀制劑(氯化鉀等)合用可使血清鉀濃度升高。 (2) 本品與鋰制劑(碳酸鋰)合用可能引起鋰中毒。 (3)使用利尿劑(三氯甲噻嗪、雙氫氯噻嗪等)治療的患者，初次服用本品會使降壓效果增強。 (4) 與非甾體抗炎藥物(吲哚美辛)合用則使本品降壓作用減弱 (5) 其他有降壓作用的藥物(降壓藥、硝酸類制劑等)也可增強本品的降壓作用。

【鹽酸咪達普利片藥物過量】

現(xiàn)有的文獻表明，藥物過量能夠導致過度的外周血管擴張，繼發(fā)或延長體循環(huán)低血壓狀態(tài)，表現(xiàn)為低血壓、頭暈、頭痛、疲勞、嗜睡，嚴重者出現(xiàn)休克或死亡。輕者置患者于臥位，血壓低者給予補液、升壓治療；顯著的低血壓反應的患者，應及時在心肺監(jiān)測的同時，給予積極的心血管支持治療。

【鹽酸咪達普利片規(guī)格】

10mg

【鹽酸咪達普利片基因檢測】

佳學基因采用基因解碼技術，分析導致鹽酸咪達普利片的適應癥產生的致病基因，及影響 鹽酸咪達普利片的吸收、轉運、分布、代謝、神經及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行，非常簡便。