【佳學基因檢測】核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1是英文Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應當做核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1基因解碼、基因檢測？

人的性格特征有些部分可以通過評級量表來高效地計量，而這部分的人格特質顯示出相當大的遺傳性。 一個工具，叫做三維人格問卷（TPQ），是由Cloninger等人（1993）設計的 ，用于評估四種不同的人格特征——好奇心，避免危害，獎勵依賴和堅持——假設它們基于不同的神經(jīng)化學和遺傳基質。 風險承擔是在不確定性條件下發(fā)生的行為特征，并涉及有益與有害結果（感知或真實）之間的權衡。 風險承擔可能涉及或可能不涉及對可能發(fā)生的結果的概率和影響程度的有意評估（Anokhin等人，2009）。 另見避免危害（OMIM: 607834）和病理博奕（OMIM: 606349），可能與之相關。

佳學基因Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1致病鑒定基因解碼

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

?常染色體顯性

核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601696。

核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷1基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)