【佳學基因檢測】生殖科基因檢測項目招標中關于ANXA3的問題及答案

基因檢測的序列名稱：

ANXA3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

306

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

annexin A3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

膜聯(lián)蛋白A3

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the annexin family. Members of this calcium-dependent phospholipid-binding protein family play a role in the regulation of cellular growth and in signal transduction pathways. This protein functions in the inhibition of phopholipase A2 and cleavage of inositol 1,2-cyclic phosphate to form inositol 1-phosphate. This protein may also play a role in anti-coagulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼膜聯(lián)蛋白家族的成員。該鈣依賴性磷脂結合蛋白家族的成員在調(diào)節(jié)細胞生長和信號轉(zhuǎn)導途徑中發(fā)揮作用。該蛋白在抑制磷脂酶A2和切割肌醇1，2-環(huán)磷酸酯以形成肌醇1-磷酸酯中起作用。該蛋白也可能在抗凝中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ANX3

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第4號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：79472742；結束位置坐標為：79531605。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：78551588；結束位置坐標為：78610451。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol(Supported)

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Lupus Erythematosus, Systemic; ovarian neoplasm; Rheumatoid Arthritis; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

系統(tǒng)性紅斑狼瘡；卵巢腫瘤;類風濕關節(jié)炎;前列腺腫瘤；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Arthritis, Rheumatoid

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

關節(jié)炎，類風濕

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Ethanolamine (Phospholipase a2 inhibitor activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

乙醇胺（磷脂酶 a2 抑制劑活性）

(責任編輯：佳學基因)