【佳學(xué)基因檢測】套細(xì)胞淋巴癌基因解碼支撐基因檢測的科學(xué)性

套細(xì)胞淋巴癌靶向基因檢測導(dǎo)讀：

套細(xì)胞淋巴瘤（Mantle cell lymphoma，MCL）是一種B細(xì)胞腫瘤，其病理特征是成熟B細(xì)胞的擴(kuò)增。 細(xì)胞表面通常共同表達(dá)CD5，并在骨髓、血液、淋巴組織和結(jié)外部位廣泛傳播。腫瘤細(xì)胞攜帶t（11；14）（q13；q32）基因突變，采用腫瘤850基因檢測可以檢測到，而其他腫瘤檢測套餐可能無法識別該特征性突變。套細(xì)胞淋巴瘤的驅(qū)動性突變導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白D1的組成性過度表達(dá)。盡管有這種常見的初始致癌事件，但腫瘤遵循一種非常異質(zhì)的生物學(xué)行為，這表明其他分子機(jī)制推動了疾病的演變?；蚪獯a將套細(xì)胞淋巴瘤分為兩種MCL亞型，即常規(guī)型和白血病非淋巴結(jié)型，根據(jù)《血液腫瘤的分子生物學(xué)特征》，這兩種腫瘤具有不同的分子特征和臨床表現(xiàn)，部分地解釋了該腫瘤的多樣性?；蚪獯a研基礎(chǔ)上的基因組和分子病理學(xué)研究拓展了我們對這些MCL亞型的起源細(xì)胞和發(fā)病機(jī)制的看法。佳學(xué)基因討論了MCL發(fā)病機(jī)制和兩種分子亞型的新發(fā)現(xiàn)，這可能有助于解釋這些腫瘤的臨床多樣性。
 

t（11；14）易位如何會成為套細(xì)胞治療的靶點(diǎn)：細(xì)胞周期蛋白D1的過度表達(dá)

t（11；14）（q13；q32）被認(rèn)為是MCL發(fā)展中的主要致癌事件，幾乎在所有情況下都存在，它將位于11q13的CCND1與IGH調(diào)節(jié)區(qū)并列，導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白D1的組成性過度表達(dá)。易位發(fā)生在V（D）J重組過程中的pro/pre-B分化階段，由重組激活基因（RAG）酶介導(dǎo)?；?'處的二次重排或3'非翻譯區(qū)的點(diǎn)突變可進(jìn)一步增加細(xì)胞周期蛋白D1的水平，從而產(chǎn)生穩(wěn)定的截?cái)嗟募?xì)胞周期蛋白D1 mRNA。這種細(xì)胞周期蛋白D1的過度表達(dá)可能會解除對G1/S細(xì)胞周期轉(zhuǎn)換的調(diào)控，并促進(jìn)B細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。除了其在細(xì)胞周期中的作用外，越來越多的基因解碼的證據(jù)表明，細(xì)胞周期蛋白D1參與其他細(xì)胞過程，包括通過與轉(zhuǎn)錄因子、染色質(zhì)重塑元件和組織修飾酶相互作用進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。細(xì)胞周期蛋白D1也可能直接參與DNA損傷反應(yīng)和凋亡調(diào)節(jié)。有趣的是，細(xì)胞周期蛋白D1與大量活性啟動子結(jié)合，并與轉(zhuǎn)錄機(jī)制相互作用，導(dǎo)致腫瘤淋巴細(xì)胞的整體轉(zhuǎn)錄組下調(diào)。

 

 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）靶向治療基因檢測
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】套細(xì)胞淋巴瘤靶向藥物基因檢測應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印