【佳學基因檢測】乳腺癌和結直腸癌基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
乳腺癌和結直腸癌是英文Breast and colorectal cancer的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止乳腺癌和結直腸癌在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。
什么樣的人應當做乳腺癌和結直腸癌基因解碼、基因檢測？
大腸癌特征是由結腸和直腸內(nèi)壁產(chǎn)生的惡性病變。 遺傳改變通常與癌癥進展（從癌前病變到浸潤性腺癌）有關。 結腸和直腸癌的危險因素包括結腸息肉，長期潰瘍性結腸炎和遺傳家族史。遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例，遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性，臨床上依據(jù)有無多發(fā)性息肉病，可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構瘤性息肉病，前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等，后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報道，遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此，21世紀的結、直腸外科的一個重要任務，即對每一位大腸癌患者進行家系調(diào)查，一旦確診遺傳性大腸癌，應進行終生家系隨訪。遺傳性結直腸癌中賊常見的兩種類型：林奇綜合征（Lynch綜合征）和家族性腺瘤性息肉?。‵AP）都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結直腸癌賊常見的形式，是錯配修復基因（MMR）的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導致其他器官腫瘤的發(fā)生，40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等。患林奇綜合征患者的親屬70歲之前，男性患結直腸癌的風險為45%，女性為35%，子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風險為31-64%。所以這些高危人群應該定期做結腸鏡檢查和婦科就診。普通人結直腸鏡檢查時限是5-10年一次，而林奇綜合征患者的結腸鏡檢查建議在?？漆t(yī)生指導下進行，并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。
佳學基因Breast and colorectal cancer基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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乳腺癌和結直腸癌的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，乳腺癌和結直腸癌的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。
乳腺癌和結直腸癌基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？
很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)
