【佳學(xué)基因檢測(cè)】尺骨彎曲基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

尺骨彎曲是英文Ulnar bowing的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止尺骨彎曲在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做尺骨彎曲基因解碼、基因檢測(cè)？

Al-Awadi / Raas-Rothschild / Schinzel phocomelia綜合征（AARRS）是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病，其特征為上肢和下肢嚴(yán)重畸形，伴有嚴(yán)重的骨盆發(fā)育不良和生殖器異常。這種疾病被認(rèn)為是背腹模式和四肢生長(zhǎng)的缺陷（Kantaputra等，2010總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;女性內(nèi)生殖器異常;隱睪;尿道下裂;陰莖;腭裂;口感狹窄;拉長(zhǎng)著臉;短脖子;寬闊的脖子; Pectus carinatum;廣泛的鎖骨;分手;手寡頭;顱骨缺損。該病臨床表征有：女性內(nèi)生殖器異常；隱睪；尿道下裂；小陰莖；腭裂；上腭狹窄；長(zhǎng)臉；短頸；寬頸；雞胸；鎖骨變寬；手劈裂；顱骨缺損。

佳學(xué)基因Ulnar bowing基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Ulnar bowing致病鑒定基因解碼

Ulnar bowing基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

尺骨彎曲的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，尺骨彎曲的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:276820。

尺骨彎曲基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)