【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼科遺傳病基因解碼基因檢測(cè)-無(wú)虹膜癥和Gillespie綜合征

眼科遺傳病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

無(wú)虹膜癥和Gillespie綜合征基因檢測(cè)都是基于無(wú)虹膜癥和Gillespie綜合征的基因解碼結(jié)果：人體DNA序列的變化即基因突變引起了人無(wú)虹膜癥和Gillespie綜合征。通過(guò)佳學(xué)基因眼科遺傳病基因解碼基因檢測(cè)可以找到無(wú)虹膜癥和Gillespie綜合征發(fā)生的基因原因，阻斷遺傳，讓后代及二胎不再出現(xiàn)這種眼科疾病。
 

無(wú)虹膜癥基因解碼基因檢測(cè)

無(wú)虹膜是指人體的虹膜部分或全部缺失?；蚪獯a表明，這是多種不同的基因突變引起的。為了幫助理解基因解碼如何指導(dǎo)、提升基因檢測(cè)的正確性，佳學(xué)基因就虹膜發(fā)育、虹膜畸形的臨床特點(diǎn)及分子遺傳學(xué)進(jìn)行進(jìn)一步的分紹。典型的無(wú)虹膜癥是一種包括中央凹發(fā)育不全在內(nèi)的全眼畸形，佳學(xué)基因解碼揭示PAX6功能缺失雜合突變是導(dǎo)致這一病癥發(fā)生的一種原因。在基因解碼結(jié)果的指導(dǎo)下，多種致病性的等位基因被收錄入基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，是基因檢測(cè)不斷豐富和完善的一個(gè)例證。這些等位基因包括導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯生成提前終止的基因內(nèi)突變、導(dǎo)致C末端延長(zhǎng)的基因突變。有些病例中，F(xiàn)OXC1、PITX2和/或其調(diào)節(jié)區(qū)的突變也可導(dǎo)致無(wú)虹膜癥。如果，早期的眼科遺傳病基因檢測(cè)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)病因，應(yīng)當(dāng)重新送檢至佳學(xué)基因進(jìn)行全基因測(cè)序分析。
 

Gillespie綜合征基因解碼、基因檢測(cè)

無(wú)虹膜癥也會(huì)做為許多嚴(yán)重的大范圍眼睛畸形的個(gè)癥狀。Gillespie綜合征-部分無(wú)虹膜、非進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào)和智力殘疾的三聯(lián)征，在表型和基因型上與經(jīng)典無(wú)虹膜不同?；蚪獯a表明：ITPR1是導(dǎo)致這一嚴(yán)重疾病發(fā)生的致病基因。在ACTA2相關(guān)的多系統(tǒng)平滑肌功能障礙綜合征中也可見(jiàn)類似虹膜的Gillespie綜合征，伴有瞳孔括約肌發(fā)育不全和扇形邊緣。WAGR綜合征（Wilms瘤、無(wú)虹膜、泌尿生殖系統(tǒng)異常和智力低下/智力殘疾）是由11p染色體上PAX6和WT1的連續(xù)缺失引起的。BDNF的缺失與肥胖和智力殘疾有關(guān)。
 

眼科遺傳病基因檢測(cè)的基因解碼基礎(chǔ)

在充分整合這些病例的發(fā)病原因后，佳學(xué)基因解碼架構(gòu)出人體眼眼發(fā)育的遺傳學(xué)、分子生物學(xué)相互作用網(wǎng)絡(luò)，從而最終實(shí)現(xiàn)包括無(wú)虹膜、Gillespie綜合癥在內(nèi)的眼科疾病的基因解碼、基因檢測(cè)。

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